---
sku: '416348'
entity: product
store: etabletka.sk
language: sk-SK
title: 'Atomoxetin Mylan 25 mg'
url: 'https://etabletka.sk/obchod/atomoxetin-mylan-25-mg-predpis/'
index: 'https://etabletka.sk/llms-products.txt'
generated_at: '2026-10-09T11:44:25+02:00'
identifiers:
  adc: 1D616FB9-EC30-4624-A1D9-B993DA614516
classification:
  active_substance: atomoxetín
  form_rx: 'Tvrdá kapsula'
  category: 'Lieky na predpis > Humánne lieky > Centrálna nervová sústava > Psychoanaleptiká'
regulatory:
  prescription_required: true
  pharmacy_pickup_only: false
  cold_chain: false
price:
  currency: EUR
  final: 1.0
  regular: 1.0
  discount_percent: 0
  vat_included: true
  valid_until: null
availability:
  status: out_of_stock
  label: Vypredané
  quantity: '0'
  orderable_online: false
  order_channel: prescription_reservation
  reservation_url: 'https://pluserecept.sk'
  note: 'Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.'
  click_and_collect: false
---

# Atomoxetin Mylan 25 mg

> Dávkovanie a dávkovacie schémy Atomoxetín sa môže podávať v jednej dávke denne ráno. U pacientov, ktorí pri užívaní atomoxetínu v jednorazovej dennej dávke nedosiahli uspokojujúcu klinickú odpoveď (znášanlivosť [napr. nauzea alebo somnolencia] alebo účinnosť), môže byť užitočné rozdelenie tejto…

Liek obsahuje liečivo atomoxetín, ktoré sa používa na liečbu hyperkinetickej poruchy (poruchy pozornosti s hyperaktivitou - ADHD, z anglického výrazu „Attention-Deficit and Hyperactivity Disorder”).
Atomoxetín sa používa iba ako súčasť celkovej liečby ochorenia, ktorá vyžaduje postupy aj bez použitia liekov, ako je napríklad poradenstvo a behaviorálna terapia (zameraná na správanie pacienta).[Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/atomoxetin-mylan-25-mg-324749.html)

**Použitie:**

**Dávkovanie a dávkovacie schémy**

Atomoxetín sa môže podávať v jednej dávke denne ráno. U pacientov, ktorí pri užívaní atomoxetínu v jednorazovej dennej dávke nedosiahli uspokojujúcu klinickú odpoveď (znášanlivosť \[napr. nauzea alebo somnolencia\] alebo účinnosť), môže byť užitočné rozdelenie tejto dávky do 2 rovnakých dávok užívaných 2x denne, ráno a neskoro popoludní alebo podvečer.

Dávkovanie pre pediatrickú populáciu s telesnou hmotnosťou do 70 kg:
 Počiatočná celková denná dávka je približne 0,5 mg/kg a má sa užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia dávka je približne 1,2 mg/kg/deň. V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti.

Dávkovanie pre pediatrickú populáciu s telesnou hmotnosťou presahujúcou 70 kg:
 Počiatočná celková denná dávka je 40 mg a má sa užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia dávka je 80 mg. Maximálna odporúčaná celková denná dávka je 100 mg.

Dospelí:
 Počiatočná celková denná dávka je 40 mg a má sa užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia denná dávka je 80 mg - 100 mg. Maximálna odporúčaná celková denná dávka je 100 mg.

Trvanie liečby:
 O dĺžke liečby rozhodne lekár. Liečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, obzvlášť ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď.

Ukončenie liečby:
 V prípade signifikantných nežiaducich účinkov môže byť atomoxetín vysadený náhle; inak sa má liek vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
 U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene majú byť začiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene majú byť začiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky.

Pomalí metabolizéri CYP2D6:
 U pacientov s genotypom pomalého metabolizéra je vhodné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku a pomalšiu titráciu.

**Spôsob použitia**

Kapsuly sa môžu podávať nezávisle od jedla v pravidelných časových odstupoch. Liek sa môže podávať 1x denne (ráno) alebo 2x denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa užívajú vždy v celku (nesmú sa otvárať a ich obsah sa nesmie vyberať a používať akýmkoľvek iným spôsobom).

**Upozornenie**

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod.
 Pre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu lieku počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť atomoxetínu u detí mladších ako 6 rokov neboli stanovené.
 Počas liečby atomoxetínom je potrebné sledovať telesný rast a vývin u detí a dospievajúcich.
 U pacientov liečených atomoxetínom bolo hlásené suicidálne správanie.
 Pred predpísaním lieku a počas liečby (po každej úprave dávky a potom minimálne každých 6 mesiacov) sa má sledovať krvný tlak a srdcová frekvencia pacienta.
 Atomoxetín sa nemá podávať pacientom so závažnými kardiovaskulárnymi alebo cerebrovaskulárnymi poruchami, ani pacientom s glaukómom s úzkym uhlom.
 U pacientov s konečným štádiom ochorenia obličiek môže atomoxetín zhoršovať hypertenziu.
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
 Atomoxetín má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (únava, závrat).
 Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4.

_Aktualizované: 2026-10-09T11:44:25+02:00. Zdroj: https://etabletka.sk/obchod/atomoxetin-mylan-25-mg-predpis/_