---
sku: '399593'
entity: product
store: etabletka.sk
language: sk-SK
title: 'Gemliquid 40 mg/ml'
url: 'https://etabletka.sk/obchod/gemliquid-40-mg-ml-predpis/'
index: 'https://etabletka.sk/llms-products.txt'
generated_at: '2026-10-28T07:53:41+01:00'
identifiers:
  adc: 901617FE-91CE-403F-8B51-12AE11305E94
classification:
  active_substance: gemcitabín
  form_rx: 'Infúzny koncentrát'
  category: 'Lieky na predpis > Humánne lieky > Cytostatiká a imunomodulátory > Cytostatiká'
regulatory:
  prescription_required: true
  pharmacy_pickup_only: false
  cold_chain: false
price:
  currency: EUR
  final: 1.0
  regular: 1.0
  discount_percent: 0
  vat_included: true
  valid_until: null
availability:
  status: out_of_stock
  label: Vypredané
  quantity: '0'
  orderable_online: false
  order_channel: prescription_reservation
  reservation_url: 'https://pluserecept.sk'
  note: 'Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.'
  click_and_collect: false
---

# Gemliquid 40 mg/ml

> Dávkovanie a dávkovacie schémy Karcinóm močového mechúra Používanie v kombinácii: Odporúčaná dávka je 1 000 mg/m² podávaná formou 30‑minútovej infúzie. Dávka sa má podávať 1., 8. a 15. deň každého 28-dňového cyklu v kombinácii s cisplatinou. Cisplatina sa podáva v odporúčanej dávke 70 mg/m² 1. deň…

Liek obsahuje liečivo gemcitabín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných „cytotoxické látky“. Používa sa samostatne alebo v kombinácii s inými protirakovinovými liekmi na liečbu nasledovných typov rakoviny:
 • rakovina pľúc (nemalobunkový karcinóm pľúc), samotatne alebo spolu s cisplatinou
 • rakovina pankreasu
 • rakovina prsníka, spolu s paklitaxelom
 • rakovina vaječníkov, spolu s karboplatinou
 • rakovina močového mechúra, spolu s cisplatinou. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/gemliquid-40-mg-ml-396130.html)

**Použitie:**

**Dávkovanie a dávkovacie schémy**

Karcinóm močového mechúra
 Používanie v kombinácii: Odporúčaná dávka je 1 000 mg/m² podávaná formou 30‑minútovej infúzie. Dávka sa má podávať 1., 8. a 15. deň každého 28-dňového cyklu v kombinácii s cisplatinou. Cisplatina sa podáva v odporúčanej dávke 70 mg/m² 1. deň po gemcitabíne alebo 2. deň každého 28-dňového cyklu. Tento 4-týždňový cyklus sa potom opakuje. Dávkovanie vo všetkých cykloch alebo v jednom z cyklov sa môže znížiť v závislosti od miery toxicity pozorovanej u pacienta.

Karcinóm pankreasu
 Odporúčaná dávka je 1 000 mg/m² podávaná formou 30-minútovej vnútrožilovej infúzie. Dávka sa má opakovať 1x za týždeň počas 7 týždňov, potom nasleduje týždňová prestávka. Ďalšie cykly majú pozostávať z injekcií 1x týždenne počas 3 po sebe nasledujúcich týždňov, pričom každý 4. týždeň je bez liečby. Dávkovanie vo všetkých cykloch alebo v 1 z cyklov sa môže znížiť v závislosti od miery toxicity pozorovanej u pacienta.

Nemalobunkový karcinóm pľúc
 Monoterapia: Odporúčaná dávka je 1 000 mg/m² podávaná formou 30-minútovej vnútrožilovej infúzie. Dávka sa má opakovať 1x za týždeň počas 3 týždňov a potom nasleduje týždňová prestávka. Tento 4-týždňový cyklus sa potom opakuje. Dávkovanie vo všetkých cykloch alebo v 1 z cyklov sa môže znížiť v závislosti od miery toxicity pozorovanej u pacienta.
 Používanie v kombinácii: Odporúčaná dávka je 1 250 mg/m² povrchovej plochy tela podávaná formou 30-minútovej vnútrožilovej infúzie 1. a 8. deň liečebného cyklu (21 dní). Dávkovanie vo všetkých cykloch alebo v 1 z cyklov sa môže znížiť v závislosti od miery toxicity pozorovanej u pacienta. Cisplatina sa používala v dávkach v rozmedzí 75–100 mg/m² každé 3 týždne.

Karcinóm prsníka
 Používanie v kombinácii: Odporúča sa v kombinácii s paklitaxelom, pričom paklitaxel (175 mg/m²) sa podáva 1. deň počas cca 3 hodín vo forme intravenóznej infúzie, nasledovaný gemcitabínom (1 250 mg/m²) vo forme 30-minútovej intravenóznej infúzie 1. a 8. deň každého 21-dňového cyklu. Dávka vo všetkých cykloch alebo v 1 z cyklov sa môže znížiť v závislosti od miery toxicity pozorovanej u pacienta. Pred začatím podávania kombinácie s paklitaxelom majú mať pacientky absolútny počet granulocytov minimálne 1 500 (x 10^6/l).

Karcinóm vaječníkov
 Používanie v kombinácii: Odporúča sa v kombinácii s karboplatinou, pričom gemcitabín 1 000 mg/m² sa podáva 1. a 8. deň každého 21 dňového cyklu formou 30-minútovej vnútrožilovej infúzie. Po gemcitabíne sa podáva karboplatina 1. deň do dosiahnutia hodnoty plochy pod krivkou (AUC) 4,0 mg/ml min. Dávkovanie vo všetkých cykloch alebo v 1 z cyklov sa môže znížiť v závislosti od miery toxicity pozorovanej u pacientky.

Monitorovanie toxicity a úprava dávky z dôvodu toxicity sú uvedené v SPC v časti 4.2

**Spôsob použitia**

Manipuláciu môže vykonávať len zaškolený zdravotnícky pracovník.
 Infúzny koncentrát je pred použitím potrebné zriediť. Koncentrácia gemcitabínu sa líši od iných produktov s obsahom gemcitabínu. Celkové množstvo koncentrátu potrebné pre jednotlivého pacienta musí byť zriedené so sterilným (0,9%) roztokom chloridu sodného 9 mg/ml na finálnu koncentráciu od 0,1 mg/ml do 9 mg/ml (pozri SPC, časť 6.6).
 Zriedený roztok sa podáva intravenóznou infúziou do jednej z väčších žil. Infúzia sa dobre znáša a môže sa podávať ambulantne. Ak sa objaví extravazácia, infúzia sa musí zvyčajne ihneď zastaviť a môže sa znovu aplikovať do inej krvnej cievy. Po podaní treba pacienta starostlivo sledovať.

**Upozornenie**

Liek má predpisovať lekár kvalifikovaný v používaní protirakovinovej chemoterapie.
 Tehotným ženám sa neodporúča, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Počas liečby žena nesmie otehotnieť, v prípade, že otehotnie musí ihneď infomovať ošetrujúceho lekára.
 Počas liečby sa musí dojčenie ukončiť.
 Mužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a do 6 mesiacov po liečbe a odporúča sa im ďalej sa informovať ohľadne kryokonzervácie spermií pred liečbou kvôli možnému vzniku neplodnosti.
 Neodporúča sa používať u detí mladších ako 18 rokov.
 Liek sa má používať opatrne u pacientov s insuficienciou pečene alebo obličiek, pretože nedostatok informácií z klinických štúdií nedovoľuje odporučiť presné dávkovanie pre tieto skupiny pacientov.
 U pacientov sa pred každou dávkou majú monitorovať počty krvných doštičiek, leukocytov a granulocytov. Pozastavenie alebo upravenie liečby sa má zvážiť ak sa zistí liekom indukované zníženie funkcie kostnej drene.
 Podanie vakcíny proti žltej zimnici a iných živých atenuovaných vakcín sa neodporúča.
 Liek spôsobuje miernu až stredne závažnú ospalosť, obzvlášť v kombinácii s požívaním alkoholu. Pacientov treba upozorniť, aby neviedli motorové vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ na sebe po podaní pozorujú príznaky ospalosti.
 Každá liekovka je určená na jednorazové použitie a mala by sa použiť okamžite po otvorení. Ak sa nepoužije ihneď, za čas použiteľnosti a podmienky pred použitím je zodpovedný používateľ a po zriedení by nemali byť za normálnych okolností dlhšie ako 24 hodín 2 °C až 8 °C, pokiaľ sa riedenie nevykoná za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.
 Neotvorené liekovky sa uchovávajú v chladničke 2°C – 8°C. Neuchovávať v mrazničke. Pri uchovávaní pod 2°C sa môžu v roztoku tvoriť usadeniny. Ak sa zdá, že roztok zmenil farbu alebo obsahuje viditeľné častice, má sa zlikvidovať.
 Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

_Aktualizované: 2026-10-28T07:53:41+01:00. Zdroj: https://etabletka.sk/obchod/gemliquid-40-mg-ml-predpis/_