---
sku: '399967'
entity: product
store: etabletka.sk
language: sk-SK
title: 'LOGNIF 0,5 mg'
url: 'https://etabletka.sk/obchod/lognif-05-mg-predpis/'
index: 'https://etabletka.sk/llms-products.txt'
image: 'https://etabletka.sk/media/catalog/product/m/h/mhngns0-400x400.jpg'
generated_at: '2026-11-04T10:03:10+01:00'
identifiers:
  adc: 8280D367-E5D3-49F0-A9B4-1A221694926E
classification:
  active_substance: fingolimod
  form_rx: 'Tvrdá kapsula'
  category: 'Lieky na predpis > Humánne lieky > Cytostatiká a imunomodulátory > Imunosupresíva'
regulatory:
  prescription_required: true
  pharmacy_pickup_only: false
  cold_chain: false
price:
  currency: EUR
  final: 0.0
  regular: 0.0
  discount_percent: 0
  vat_included: true
  valid_until: null
availability:
  status: out_of_stock
  label: Vypredané
  quantity: '0'
  orderable_online: false
  order_channel: prescription_reservation
  reservation_url: 'https://pluserecept.sk'
  note: 'Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.'
  click_and_collect: false
---

# LOGNIF 0,5 mg

> Dávkovanie a dávkovacie schémy U dospelých je odporúčaná dávka 1 kapsula 1x denne. Pediatrickí pacienti (vo veku 10 rokov a starších) s hmotnosťou >40 kg - 1 kapsula 1x denne. Pediatrickí pacienti s hmotnosťou ≤ 40 kg majú užívať kapsuly s nižším obsahom účinnej látky (0,25 mg). Pediatrickí…

Liek obsahuje liečivo fingolimod. Používa sa u dospelých a detí vo veku 10 rokov sa starších na liečbu roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov choroby (relaps-remitujúcej sclerosis multiplex, SM), presnejšie u:

- pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek liečbe SM.
- pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.

Liek nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov (vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/lognif-0-5-mg-380331.html)

**Použitie:**

**Dávkovanie a dávkovacie schémy**

U dospelých je odporúčaná dávka 1 kapsula 1x denne.
 Pediatrickí pacienti (vo veku 10 rokov a starších) s hmotnosťou >40 kg - 1 kapsula 1x denne.
 Pediatrickí pacienti s hmotnosťou ≤ 40 kg majú užívať kapsuly s nižším obsahom účinnej látky (0,25 mg).
 Pediatrickí pacienti, ktorí začnú liečbu 0,25 mg kapsulami a neskôr dosiahnu stabilnú telesnú hmotnosť vyššiu ako 40 kg, majú prejsť na užívanie 0,5 mg kapsúl.

Pri zmene dennej dávky z 0,25 mg na 0,5 mg sa odporúča rovnaké sledovanie po 1. dávke ako pri začatí liečby.
 Rovnaké sledovanie po prvej dávke ako pri začatí liečby sa odporúča, keď sa podávanie preruší na:

- 1 deň alebo viac počas prvých 2 týždňov liečby.
- viac ako 7 dní počas 3. a 4. týždňa liečby.
- viac ako 2 týždne po jednom mesiaci liečby.

Ak prerušenie liečby trvá kratšie v liečbe sa má pokračovať nasledujúcou plánovanou dávkou.

Ukončenie liečby:
 Keď sa rozhodne o ukončení liečby, je potrebné obdobie 6 týždňov bez liečby, aby fingolimod vzhľadom na svoj polčas eliminoval z obehu. U väčšiny pacientov sa počty lymfocytov postupne vrátia do normálneho rozmedzia za 1-2 mesiace od ukončenia liečby.

Dĺžku liečby určuje lekár.

**Spôsob použitia**

Kapsuly sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla a majú sa vždy prehĺtať celé, neotvorené. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

**Upozornenie**

Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis multiplex.
 Pred začatím liečby musia byť ženy v reprodukčnom veku informované o riziku pre plod, musia mať negatívny výsledok tehotenského testu a musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 2 mesiace po jej ukončení.
 Použitie počas tehotenstva a dojčena je kontraindikované.
 Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku menej ako 10 rokov neboli doteraz stanovené. Veľmi obmedzené údaje sú dostupné u detí vo veku 10–12 rokov.
 Pri začatí liečby u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť.
 Liek sa nesmie používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (trieda C podľa Childa-Pugha).
 Všetkých pacientov je potrebné sledovať počas 6 hodín pre prejavy a príznaky bradykardie.
 Ak sa u pacienta vyvinie závažná infekcia, je potrebné zvážiť prerušenie liečby a pred jej opätovným začatím sa má prehodnotiť jej prínos a riziká.
 Laboratórne testy, na ktorých sa podieľajú cirkulujúce mononukleárne bunky, vyžadujú pre znížený počet cirkulujúcich lymfocytov väčšie objemy krvi.
 Z dôvodu potenciálneho rizika rozvoja kožných nádorov sa odporúča sa vyšetrenie kože na začiatku liečby a potom každých 6 až 12 mesiacov.
 Pacieni sa nemajú vystavovať slnečnému žiareniu bez ochrany ani byť súbežne liečení fototerapiou UVB-žiarením ani PUVA-fotochemoterapiou.
 Súbežné používanie s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (*Hypericum perforatum*) sa neodporúča.
 Príležitostne sa na začiatku liečby môžu vyskytnúť závraty alebo ospalosť.
 Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

_Aktualizované: 2026-11-04T10:03:10+01:00. Zdroj: https://etabletka.sk/obchod/lognif-05-mg-predpis/_