Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
kyselina klavulánová, amoxicilín,
Forma
Granulát na perorálnu suspenziu
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo amoxicilín. Je to antibiotikum a používa sa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
V prípade potreby sa má zvážiť použitie alternatívnych foriem lieku (napr. takých, ktoré poskytujú vyššie dávky amoxicilínu a/alebo odlišný pomer amoxicilínu ku kyseline klavulánovej).
Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg:
1 vrecko (875 mg amoxicilínu/125 mg kyseliny klavulánovej) 2x denne, v prípade závažnejších infekcií (napr. otitis media, sínusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest) 1 vrecko (875 mg ammoxicilínu/125 mg kyseliny klavulánovej) 3x denne.
Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg:
Deti sa môžu liečiť iným liekom vo forme tabliet, suspenzie alebo pediatrických vreciek.
Štandardná dávka je 25 – 45 mg amoxicilínu/3,6 – 6,4 mg kyseliny klavulánovej/kg/deň rozdelených do 2 dávok, v prípade závažnejších infekcií (napr. otitis media, sínusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest) je možné zvážiť dávku až do 70 mg amoxicilínu/10 mg kyseliny klavulánovej/kg/deň podávaných v 2 rozdelených dávkach. Maximálna denná dávka je 1000 ‑ 2800 mg amoxicilínu/143 ‑ 400 mg kyseliny klavulánovej.
Nie sú k dispozícii klinické údaje o použití dávok vyšších než 45 mg amoxicilínu/6,4 mg kyseliny klavulánovej/kg/deň u detí mladších ako 2 roky.
Dĺžka liečby sa má stanoviť na základe odpovede pacienta. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia. Pri niektorých infekciách sa vyžaduje dlhodobenšja liečba.
Spôsob použitia
Granulát je určený na perorálne podávanie. Obsah vrecka s jednorazovou dávkou sa pred užitím disperguje v pohári naplnenom do polovice vodou a vypije sa. Podáva sa na začiatku jedla, aby sa minimalizovala možná gastrointestinálna intolerancia.
Upozornenie
Použitiu lieku počas tehotenstva sa treba vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zhodnotí pomer prínosu a rizika liečby.
U pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) pod 30 ml/min sa použitie tohto lieku neodporúča.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje opoužití lieku u pacientov mladších ako 2 mesiace.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
Ak sa vyskytne alergická reakcia, liečba sa musí ukončiť a začať vhodná alternatívna liečba.
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Prítomnosť kyseliny klavulánovej môže viesť k falošne pozitívnemu výsledku Coombsovho testu.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
1 vrecko obsahuje 30 mg aspartámu, čo môže byř škodlivé pre pacientov s fenylketonúriou.
Obsah vrecka sa musí použiť okamžite po príprave.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Granulát na perorálnu suspenziu |
|---|
