Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
ranitidín,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek s obsahom ranitidínu. Patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory histamínových H2-receptorov, ktoré znižujú tvorbu a vylučovanie žalúdočnej kyseliny, a tým znižujú objem a obsah kyslej žalúdočnej šťavy.
Používa sa na liečbu:
Liek je tiež určený pacientom, u ktorých je žiaduce zníženie tvorby žalúdočnej kyseliny, napríklad v nasledujúcich prípadoch:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí:
Liečba duodenálneho vredu, benígnych žalúdočných vredov, pooperačných vredov, refluxnej choroby pažeráka alebo Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu:
Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín i.m. alebo i.v.
Profylaxia gastrointestinálneho krvácania zo stresových vredov:
Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín i.m. alebo i.v.
Ako alternatíva sa môže podať 1. dávka 50 mg (1 ampulka) pomalou i.v. injekciou, po ktorej nasleduje kontinuálna i.v. infúzia 0,125 – 0,250 mg/kg telesnej hmotnosti/hodinu.
Profylaxia recidivujúceho krvácania z peptických vredov:
Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín preferovaným spôsobom podania.
Pacienti s rizikom aspirácie kyslého obsahu žalúdka počas celkovej anestézie (Mendelsonov syndróm):
Podáva sa 50 mg (1 ampulka) i.m. alebo pomalou i.v. injekciou 45 – 60 minút pred úvodom do celkovej anestézie.
Porucha funkcie obličiek:
U pacientov so závažným obličkovým poškodením (klírens kreatinínu menej ako 50 ml/min) sa odporúča znížiť dávku na 25 mg (1/2 ampulky).
Spôsob použitia
Liek je určený na parenterálne (intramuskulárne a intravenózne) podanie. Liek sa môže podávať:
– ako pomalá, minimálne 2 minúty trvajúca intravenózna (i.v.) injekcia s obsahom 50 mg ranitidínu, zriedeného do 20 ml roztoku. Je dôležité neprekračovať odporúčanú rýchlosť podávania.
– ako intermitentná intravenózna (i.v.) infúzia trvajúca 2 hodiny s rýchlosťou 25 mg za hodinu.
– ako intramuskulárna (i.m.) injekcia 50 mg.
Injekcie sú kompatibilné s nasledujúcimi infúznymi roztokmi: izotonický infúzny roztok chloridu sodného, 5% infúzny roztok glukózy, 4,2% infúzny roztok hydrogénuhličitanu sodného, Hartmannov infúzny roztok (H 1/1).
Upozornenie
Liek nie je vhodný pre tehotné a dojčiace ženy. Počas tehotenstva a dojčenia sa môže použiť len ak je to nevyhnutné.
Nie sú známe klinické skúsenosti s injekčným podávaním lieku deťom, preto sa jeho použitie u detí neodporúča.
Pri liečbe sa môžu maskovať príznaky spôsobené karcinómom žalúdka, je potrebné vylúčiť možnosť malignity.
Môžu sa objaviť bolesti hlavy alebo závraty. V prípade ich výskytu pacient nesmie viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
