Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
cefixim,
Forma
Granulát na perorálnu suspenziu
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo nazývané cefixím. Patrí do skupiny antibiotík nazývaných „cefalosporíny“, ktoré sa používajú na liečbu infekcií spôsobené baktériami.
Používa sa u detí starších ako 6 mesiacov, u dospievajúcich a u dospelých na liečbu:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml suspenzie obsahuje 20 mg cefixímu.
Dospelí a dospievajúci:
Zvyčajná denná dávka cefixímu je 400 mg, čo zodpovedá 20 ml suspenzie. Odporúčaná denná dávka sa má užiť jednorazovo alebo sa môže rozdeliť do dvoch rovnakých dávok podávaných pravidelne s odstupom každých 12 hodín.
Deti mladšie ako 12 rokov:
Zvyčajná celková denná dávka cefixímu je 8 mg/kg telesnej hmotnosti, čo zodpovedá 0,4 ml suspenzie/kg telesnej hmotnosti. Odporúčaná denná dávka sa má podávať v jednorazovej dávke alebo v dvoch rovnakých dávkach podávaných v pravidelných odstupoch každých 12 hodín.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Dávka sa musí redukovať. U dospelých a detí nad 12 rokov s klírensom kreatinínu nižším ako 20 ml/min/1,73 m² je odporúčaná dávka cefixímu 200 mg podaných pravidelne každých 24 hodín. U mladších detí je odporúčaná denná dávka cefixímu 4 mg/kg telesnej hmotnosti podaných pravidelne každých 24 hodín.
Dĺžka liečby:
Určuje lekár. Liečebný cyklus obvykle trvá 7 dní. Podľa závažnosti infekcie sa môže predĺžiť až na 14 dní.
Spôsob použitia
Liek je určený len na perorálne podávanie a môže sa užívať nezávisle od jedla.
Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Po pretrepaní sa má vzniknutá pena nechať usadiť. Rekonštituovanú suspenziu podávajte neriedenú pred alebo počas jedla (pozri časť 5.2 SPC). Na odmeranie presnej dávky slúži plastová perorálna striekačka (5 ml).
Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Z preventívnych dôvodov tehotné ženy nemajú užívať tento liek , pokiaľ lekár nepovažuje liečbu za životne dôležitú.
Liek sa nemá podávať dojčiacim ženám.
Liek sa nesmie podávať predčasne narodeným deťom a novorodencom.
U detí mladších ako 6 mesiacov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť lieku.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť.
Kombinácia cefixímu s potenciálne nefrotoxickými látkami (ako napr. aminoglykozidy) alebo silnými diuretikami (ako furosemid) môže zvyšovať riziko poškodenia funkcie obličiek.
Prolongované užívanie cefixímu môže vyústiť do nadmerného rastu necitlivých organizmov.
5 ml pripravenej suspenzie obsahuje 2,52 g sacharózy.
Počas liečby cefixímom sa môže vyskytnúť falošne pozitívny priamy Coombsov test.
Odporúča sa, aby sa počas liečby používali glukózové testy, ktoré sa zakladajú na reakciách enzymatickej glukózooxidázy.
Rekonštituovanú suspenziu uchovávajte maximálne 14 dní pri izbovej teplote (do 25°C) alebo v chladničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Granulát na perorálnu suspenziu |
|---|
