Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
valsartan, hydrochlorotiazid,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú valsartan a hydrochlorotiazid. Obe tieto látky pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku, ktorý nie je dostatočne kontrolovaný jednotlivými účinnými látkami, keď sa užívajú samostatne. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Odporúča sa titrácia dávok individuálnych zložiek.
Antihypertenzný účinok sa v zásade dosiahne do 2 týždňov. U väčšiny pacientov sa maximálny účinok pozoruje do 4 týždňov. Ak sa po 8 týždňoch liečby v dávke 320 mg/25 mg nepozoruje žiadny relevantný prídavný účinok, má sa zvážiť prídavná alebo alternatívna antihypertenzná liečba.
Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene bez cholestázy nemá dávka valsartanu presiahnuť 80 mg.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vcelku v pravidelných časových odstupoch (zvyčajne ráno), nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Tableta 320 mg/25 mg má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.
Upozornenie
Počas prvého trimestra tehotenstva sa liek neodporúča užívať a je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri tehotenstva.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí vo veku do 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a anúriou je liek kontraindikovaný.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo u pacientov s biliárnou cirhózou a cholestázou je liek kontraindikovaný.
Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov treba mať na pamäti, že sa príležitostne môže vyskytnúť závrat alebo malátnosť.
Ak sa počas liečby objavia fotosenzitívne reakcie, odporúča sa liečbu ukončiť.
Vyhnúť sa užívaniu alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
