Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
extrakt alergénov zvieracích srstí, extrakt alergénov roztočov, extrakt alergénov prachu, extrakt alergénov plesní, extrakt alergénov peľov, extrakt alergénov kvasiniek, extrakt alergénov hmyzu,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek je určený len k diagnostickým účelom na potvrdenie špecifickej precitlivenosti (I. typu) pacienta na daný alergén, prípadne stanovenie stupňa precitlivenosti. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Kožný prick test sa vykonáva podávaním alergénového extraktu na povrch kože na volárnej strane predlaktia s použitím sterilných lanciet.
Kožný test relevantným alergénom sa robí vždy súčasne s negatívnou a pozitívnou kontrolou pre posúdenie nešpecifickej reaktivity kože a eventuálneho vplyvu liekov (napr. antihistaminík). Negatívnou kontrolou je fosforečnanový tlmivý roztok chloridu sodného s glycerolom (Kontrola I), resp. bikarbonátový tlmivý roztok chloridu sodného s glycerolom (Kontrola III pre alergény z peľov). Pozitívnou kontrolou je histamíniumdichlorid v riedení 1:1000 (koncentrácia 1,0 mg/ml) v izotonickom roztoku NaCl (nie je súčasťou súpravy).
Spôsob použitia
Upozornenie
Liek sa neodporúča počas tehotenstva pre možný vznik reakcie.
Liek sa môže použiť počas dojčenia len na základe rozhodnutia alergológa.
Zvyčajne sa netestujú deti mladšie ako 3 roky.
Liek sa nepoužíva počas akútneho horúčkového ochorenia, počas iných systémových ochorení v štádiu akútnych prejavov, počas alebo bezprostredne po alergickej reakcii alebo v prítomnosti patologických prejavov na koži v testovanej oblasti (ekzém, po opaľovaní).
Pred testom, pokiaľ to zdravotný stav dovolí, pacient nemá užívať lieky, ktoré môžu ovplyvniť výsledok kožného testu (antihistaminiká I. a II. generácie alebo s dlhodobým účinkom, cyproheptadín, ketotifén, neuroleptiká, tricyklické antidepresíva, lokálne aplikované kortikosteroidy).
Liek sa uchováva pri teplote 2-8°C.
Po 1. otvorení sa má liek spotrebovať do 1 roka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
