Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
valsartan, sakubitril,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Tento liek je známy ako inhibítor neprilyzínu a blokátor receptora angiotenzínu. Rozkladá sa na dve liečivá, sakubitril a valsartan. Používa sa na liečbu určitého typu dlhodobého zlyhávania srdca u dospelých. K tomuto typu srdcového zlyhávania dochádza, keď je srdce slabé a nedokáže do pľúc a ostatných častí tela čerpať dostatok krvi. Najčastejšími príznakmi srdcového zlyhávania sú dýchavičnosť, únava, vyčerpanosť a opuch členkov. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 49 mg/51 mg 2x denne.
Dávka sa má zdvojnásobiť po 2-4 týždňoch na cieľovú dávku jednej tablety 97 mg/103 mg 2x denne, podľa toho, ako pacient znáša liečbu.
Pacienti, ktorí v súčasnosti neužívajú inhibítor ACE alebo ARB, alebo užívajú nízke dávky týchto liekov/ pacienti s STK ≥100 až 110 mmHg.
Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne. Dávka sa má zdvojnásobovať pomaly, po 3 – 4 týždňoch.
Pacienti so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek
Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne.
Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú celé, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Delenie alebo drvenie tabliet sa neodporúča.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva. Použitie lieku sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Pre možné riziko nežiaducich reakcií u dojčených novorodencov/dojčiat sa neodporúča užívať liek počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené.
Liek sa neodporúča používať u pacientov v terminálnom štádiu choroby obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liečba sa nemá začať u pacientov s koncentráciou draslíka v sére >5,4 mmol/l alebo s STK <100 mmHg.
Súbežné používanie s inhibítorom ACE alebo s ARB je kontraindikované. Liek sa nesmie podávať skôr ako 36 hodín od ukončenia liečby inhibítorom ACE.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
