Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
olmesartan, amlodipín,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek obsahuje dve liečivá: olmesartan medoxomil a amlodipín (vo forme amlodipíniumbesilátu).Obidve tieto liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak. Olmesartan medoxomil patrí do skupiny liečiv nazývaných “antagonisty receptoru angiotenzínu II”. Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných “blokátory vápnikového kanála”.
Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný olmesartanom medoxomilom alebo amlodipínom podávanými samostatne. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 1 tableta denne.
Pred zmenou na liečbu cielenou kombináciou sa odporúča postupná titrácia dávok jednotlivých zložiek. Ak je to klinicky vhodné, môže sa zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.
Na uľahčenie sa môže pacientom liečba olmesartanom medoxomilom a amlodipínom v jednotlivých tabletách zmeniť na liečbu s rovnakým obsahom obidvoch týchto liečiv.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Max. dávka olmesartanu medoxomilu u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 20 – 60 ml/min) je 20 mg 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča počiatočná dávka 10 mg olmesartanu medoxomilu 1x denne a maximálna dávka nemá presiahnuť 20 mg 1x denne.
Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa majú užívať každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a prehltnúť s dostatočným množstvom tekutiny (napr. zapiť jedným pohárom vody).
Tableta sa nesmie žuť.
Upozornenie
Liek sa neodporúča užívať počas 1.trimestra tehotenstva a je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a mladistvých mladších ako 18 rokov.
U starších ľudí si zvyšovanie dávky si vyžaduje opatrnosť.
Podávanie lieku pacientom s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <20 ml/min) sa neodporúča. U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa odporúča monitorovať hladiny draslíka a kreatinínu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.
Súbežné používanie lieku s liekmi obsahujúcimi aliskirén je kontraindikované u pacientov s diabetes mellitus alebo poruchou funkcie obličiek (GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou.
Pacienti so srdcovým zlyhaním majú byť liečení s opatrnosťou.
Počas liečby môže vzniknúť hyperkalémia. U rizikových pacientov sa odporúča dôsledné monitorovanie hladiny draslíka v sére.
Liek môže mať mierny alebo stredne silný účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Súčasné podávanie amlodipínu s grapefruitovou šťavou alebo s grapefruitom sa neodporúča.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
