Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
tetanický toxoid (anatoxín), inaktivovaný poliovírus - typ 3 (kmeň Saukett), inaktivovaný poliovírus - typ 2 (kmeň MEF-1), inaktivovaný poliovírus - typ 1 (kmeň Mahoney), difterický toxoid (anatoxín), antigén Bordetella pertussis - pertusový toxoid (anatoxín) (PT), antigén Bordetella pertussis - pertaktín (PRN), antigén Bordetella pertussis - filamentózny hemaglutinín (FHA),
Forma
Injekčná suspenzia
Rezerovať
Očkovacia látka sa používa ako posilňovacia dávka na ochranu dieťaťa pred štyrmi ochoreniami:
Pôsobením očkovacej látky si telo vytvára svoju vlastnú ochranu (protilátky) pred týmito ochoreniami. Žiadna zo zložiek očkovacej látky nemôže spôsobiť záškrt, tetanus, čierny kašeľ alebo poliomyelitídu. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
pre jedincov vo veku od 16 mesiacov do 13 rokov vrátane, ktorí predtým dostali sériu primárnej imunizácie proti týmto ochoreniam: aplikácia 0,5 ml jednorazovej dávky
Liek sa môže aplikovať jedincom, ktorí v minulosti dostali očkovacie látky obsahujúce celobunkovú alebo acelulárnu pertusovú zložku a perorálnu živú oslabenú alebo injekčne aplikovanú inaktivovanú očkovaciu látku proti poliomyelitíde. (Pozri tiež časti 4.8 a 5.1).
Spôsob použitia
Očkovacia látka je určená na intramuskulárnu injekciu, zvyčajne do deltového svalu. U veľmi mladých jedincov sa však môže použiť anterolaterálna strana stehna, pokiaľ sa jej dáva prednosť.
Upozornenie
Očkovacia látka nie je určená na podanie počas tehotenstva a počas dojčenia.
Očkovacia látka sa má odložiť u jedincov so závažným akútnym horúčkovitým ochorením. Prítomnosť slabej infekcie sa nepovažuje za kontraindikáciu.
Uchovávať v chladničke (2-8°C). Neuchovávať v mrazničke.
Nepodávať intravaskulárne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčná suspenzia |
|---|
