Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
infúzny roztok amínokyselín,
Forma
Infúzny roztok
Rezerovať
NEONUTRIN 5%, NEONUTRIN 10% a NEONUTRIN 15% sú roztoky čistých foriem L-aminokyselín, resp. ich rozpustnejších derivátov (acetylcysteín) a dipeptidov (glycyltyrozín) v koncentráciách 5, 10 a 15%. Obsahujú 44% esenciálnych, 20% vetvených aminokyselín a vyvážené spektrum asistujúcich aminokyselín. Receptúra NEONUTRIN 5%, NEONUTRIN 10% a NEONUTRIN 15% bola zostavená tak, aby bola zaistená optimálna stimulácia proteosyntézy a tým priaznivá dusíková bilancia u pacientov so stredne ťažkým metabolickým stresom. Hlavným zdrojom anabolického dusíka sú kyselina glutámová, arginín a alanín, t.j. aminokyseliny s výraznými farmakodynamickými vlastnosťami. Roztok obsahuje asparagín; množstvo tyrozínu je oproti klasickým aminoroztokom zvýšené pridaním dipeptidu glycyltyrozínu, čo zabezpečuje dostatočný príjem aj v katabolických stavoch, keď môže pôsobiť blok konverzie fenylalanín-tyrozín. Vyššie je zastúpenie cysteínu/cystínu, ktoré majú význam pre udržanie bunkovej antioxidačnej obrany.
Roztok neobsahuje elektrolyty, pomer jednotlivých aminokyselín je pre všetky koncentrácie rovnaký.
Použitie: Stavy vyžadujúce doplnkovú alebo kompletnú parenterálnu výživu. NEONUTRIN 5%, NEONUTRIN 10% a NEONUTRIN 15% je indikovaný pri všetkých stavoch, pri ktorých nie je možné zaistiť dostatočnú výživu pacienta perorálnou alebo enterálnou cestou. Je určený predovšetkým pre pacientov so základným až stredným stupňom metabolickej záťaže, vzhľadom na vyvážené spektrum aminokyselín je vhodný v kombináciách so špeciálnymi roztokmi aminokyselín tiež pri hyperkatabolických stavoch orgánových zlyhaniach a v pediatrii. Viac na adc.sk
Použitie:
Obvyklé denné dávky:
• základný stupeň metabolickej záťaže 0,7g – 1,0 g aminokyselín/kg telesnej hmotnosti.
• stredný stupeň metabolickej záťaže 1,0 g – 1,5 g aminokyselín/kg telesnej hmotnosti
• vysoký stupeň metabolickej záťaže 1,5g -2,5 g aminokyselín/kg telesnej hmotnosti
Roztok je určený výhradne pre podanie centrálnym venóznym katétrom a pre prípravu zmesi all-in-one. Maximálna rýchlosť podania je 0,1 – 0,15 g aminokyselín/kg telesnej hmotnosť. Samostatné podanie do periférnej žily je vzhľadom na osmolaritu možné, ale metabolicky nie je vhodné. Aj pri periférnom podaní je nutné použiť vhodný AIO alebo multi-bottle systém (aplikácia niekoľkých roztokov paralelne viackanálovou venóznou linkou). Ak sa aplikuje NEONUTRIN periférne izolovane, potom je aplikačná doba 7- 8 hodín u dospelej osoby pri 500 ml balení pri dodržaní maximálnej rýchlosti podania 70 ml/h. Takéto podanie nie je možné bez súčasného doplnenia energetickými substrátmi sacharidov alebo tukov a tiež je potrebné dodať ióny, čím sa zvýši osmolarita roztoku a narastá možnosť vzniku lokálneho podráždenia periférnej žily a tromboflebitídy. NEONUTRIN nie je určený pre nedonosené deti a deti do 2 rokov, ale s prihliadnutím na klinický stav je možné ich používanie v pediatrickej praxi hlavne u starších detí a mladistvých. Zvyčajná celková dávka aminokyselín u detí je 1,5 – 2,5 g /kg telesnej hmotnosti (prípadne až do maximálnej dávky 3,0 g/kg telesnej hmotnosti) v závislosti na veku, hmotnosti a klinickom stave dieťaťa. Rýchlosť podávania nemá prekročiť 0,1 – 0,15 g aminokyselín/telesná hmotnosť/h.
Pri podávaní do periférnej žily nemá u dieťaťa prekročiť celková osmolarita infundovaného roztoku hodnotu 650 mosmol/l.
| Forma pre RX | Infúzny roztok |
|---|
