Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
alpelisinib,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo alpelisib, ktorý patrí medzi cytostatiká. Liečivo blokuje účinky enzýmov nazývaných fosfatidylinozitol 3-kinázy (PI3K), ktoré podporujú rast a množenie rakovinových buniek. To pomáha znížiť rast a šírenie rakoviny a zničiť rakovinové bunky.
Používa sa v kombinácii s fluvestrantom u žien po menopauze a u mužov pre liečbu pokročilého karcinómu prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov (HR) a s negativitou receptora pre ľudský epidermálny rastový faktor 2 (HER2). Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 300 mg alpelisibu.
Vynechanie dávky
Vynechá dávka sa môže užiť ihneď po jedle a do 9 hodín od času, keď sa zvyčajne podáva. Po uplynutí viac ako 9 hodín sa má dávka pre daný deň vynechať.
Ak po užití dávky pacient vracia, nesmie v tento deň užiť ďalšiu dávku a má pokračovať v obvyklom dávkovacom režime nasledujúci deň.
Úprava dávky
Pokyny pre úpravu dávky v podľa typu nežiadúcej rekcie či toxicity sú uvedené v Tabuľkách 1, 2, 3, 4 a 5 v SPC, časť 4.2.
Liečba má pokračovať tak dlho, kým je klinicky prínosná alebo kým nedôjde k neprijateľnej toxicite.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa prehltnú vcelku a zapijú sa vodou. Pred prehltnutím sa nesmú žuť, drviť alebo deliť. Tablety, ktoré sú zlomené, prasknuté alebo inak porušené, sa nesmú požiť.
Užívajú sa ihneď po jedle, každý deň približne v rovnakom čase.
Upozornenie
Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami s podávaním protinádorových liekov.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku nepoužívajúcich antikoncepciu.
Pacientky v reprodukčnom veku a sexuálne partnerky pacientov majú užívať antikoncepciu počas liečby a najmenej 1 týždeň po jej ukončení.
Pacienti musia pri pohlavnom styku počas liečby a najmenej 1 týždeň po jej ukončení používať kondóm.
Ženám sa odporúča počas liečby a najmenej 1 týždeň po poslednej dávke nedojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0-18 rokov neboli stanovené.
U pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek je potrebná opatrnosť.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť závažná hyperglykémia.
Počas liečby môže vyskytnúť závažná hnačka spojená s dehydratáciou a akútnym poškodením obličiek.
Prejavy osteonekrózy čeľuste (mobilita zubov, bolesť alebo opuch, nehojace sa bolestivé miesta v ústach alebo výtok) je potrebné okamžite hlásiť lekárovi.
Ak sa objaví únava alebo rozmazané videnie, pacienti majú byť opatrní pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
