Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
trimetazidíniumchlorid,
Forma
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Rezerovať
Liek sa používa v kombinovanej liečbe angíny pektoris (bolesť na hrudi spôsobená ischemickou chorobou srdca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu) s inými liekmi. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: 1 tableta 2x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu v rozmedzí 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 1x denne.
Starší pacienti: Dávka sa upraví podľa funkcie obličiek.
Zabudnutú dávku má pacient užiť len čo si spomenie a následne má pokračovať v predpísanom dávkovaní.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vždy vcelku, počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Ak sa užívajú 2 tablety denne, užívajú sa jedna ráno a druhá večer, ak sa užíva 1 tableta denne, užíva sa ráno.
Upozornenie
Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris a nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu. Liek sa nemá používať počas predhospitalizačnej fázy alebo počas prvých dní hospitalizácie.
Užívanie lieku počas tehotenstva sa neodporúča.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
U detí do 18 rokov sa užívanie lieku neodporúča (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené).
Opatrnosť je potrebná pri podávaní lieku pacientom starším ako 75 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa užívanie lieku neodporúča.
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a závraty, čo môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas užívania lieku sa môžu sa vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na arašidy, arašidový olej alebo sójový lecitín a príbuzné produkty.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Tableta s predĺženým uvoľňovaním |
|---|
