Rapibloc 300 mg prášok na infúzny roztok

Liek obsahuje liečivo landiololiumchlorid. Patrí do skupiny liekov nazývaných „betablokátory“. Pôsobí tak, že mení nepravidelný alebo zrýchlený srdcový rytmus (tep) na normálny srdcový rytmus.

Tento liek sa používa u dospelých pacientov na liečbu porúch srdcového rytmu, keď srdce bije príliš rýchlo. Používa sa počas chirurgického zákroku alebo bezprostredne po chirurgickom zákroku alebo v iných situáciách, keď je potrebná kontrola rytmu srdca. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie landiololu je potrebné titrovať individuálne.

Intravenózna infúzia sa má začať s nasycovacou dávkou 100 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti počas 1 minúty s následnou kontinuálnou intravenóznou infúziou 10 – 40 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min.
Pokiaľ nie je nutný rýchly nástup účinku spôsobujúceho spomalenie srdcového rytmu (do 2-4 min), pri začatí infúzie s udržiavacou infúznou rýchlosťou 10 – 40 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min sa účinok dosiahne v rozmedzí 10 – 20 min.

Maximálna dávka: V prípade, že sa požadovaná terapeutická odpoveď nepodarí dosiahnuť týmto dávkovacím režimom, udržiavacia dávka sa môže zvýšiť až na 80 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min, pokiaľ to kardiovaskulárny stav pacienta vyžaduje a umožňuje také zvýšenie dávky.

Maximálna odporúčaná denná dávka je 57,6 mg/kg/deň (na základe 40 mikrogramov/kg/min a maximálnym časom trvania infúzie 24 hodín).

Konverzná tabuľka pre počiatočnú a kontinuálnu intravenóznu infúziu je uvedená v SPC časť 4.2.

Prechod na alternatívne lieky: V priebehu 1. hodiny po podaní 1. dávky alternatívneho lieku by sa rýchlosť infúzie landiololu mala znížiť o polovicu (50 %). Po podaní 2. dávky alternatívneho lieku je nutné sledovať reakciu pacienta, a ak bola najmenej počas 1 hodiny udržiavaná uspokojujúca kontrola, môže byť infúzia landiololu prerušená.

Porucha funkcie pečene: U pacientov so všetkými stupňami poruchy funkcie pečene sa odporúča opatrné dávkovanie so začiatočnou najnižšou dávkou.

Porucha funkcie srdca: U pacientov s poruchou funkcie ľavej komory (EF ĽK <40 %, SI <2,5 l/min/m², klasifikácia podľa NYHA 3-4) napr. po operácii srdca, počas ischémie alebo u septických stavov boli na dosiahnutie kontroly srdcového tepu používané nižšie dávky počnúc od 1 mikrogramu/kg telesnej hmotnosti/min a boli postupne zvyšované za pozorného sledovania krvného tlaku až na 10 mikrogramov/kg telesnej hmotnosti/min.

Spôsob použitia

Liek sa musí pred podaním rekonštituovať. Podáva sa ako intravenózna infúzia cez centrálnu žilu alebo periférnu žilu a nemá byť podávaný cez tú istú infúznu súpravu ako iné lieky (inštrukcie k rekonštitúcii a podaniu sú uvedené v SPC v časti 6.6).

Upozornenie

Liek má podávať iba kvalifikovaný zdravotnícky pracovník.
Použitie lieku počas tehotenstva sa neodporúča, môže sa podať iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek sa nemá podávať počas dojčenia. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov nebola doteraz stanovená.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa odporúča opatrnosť.
Liek sa má používať s opatrnosťou u diabetikov alebo v prípade hypoglykémie.
Pacienti s bronchospastickým ochorením by spravidla nemali dostávať betablokátory.
Odporúča sa priebežne monitorovať krvný tlak a EKG u všetkých pacientov.
Liek sa nesmie zmiešavať s inými produktmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6 v SPC.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).