Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať v sieti lekárni PLUS Lekáreň.
Účinná látka:fibrinogén ľudský,
Forma:Prášok na injekčný/infúzny roztok
Liek obsahuje ľudský fibrinogén, ktorý je dôležitým proteínom pre zrážanie krvi (koaguláciu). Nedostatok fibrinogénu znamená, že sa krv nezráža tak rýchlo, ako by mala, a preto má organizmus zvýšenú náchylnosť na krvácanie. Nahradenie ľudského fibrinogénu daným liekom dočasne upravuje poruchu zrážania krvi.
Liek sa používa na prevenciu (predchádzanie) alebo zastavenie krvácania u pacientov s vrodeným nedostatkom fibrinogénu (hypo- alebo afibrinogenémia). Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka a dĺžka substitučnej liečby závisia od závažnosti ochorenia, miesta a rozsahu krvácania a od klinického stavu pacienta. Množstvo a frekvencia podávania sa určuje pre každého pacienta individuálne.
Úvodná dávka
Ak nie je u pacienta stanovená hladina fibrinogénu, odporúčaná dávka je 70 mg/kg telesnej hmotnosti (BW) podaná intravenózne.
Udržiavaca dávka
Požadovaná hladina (1 g/l) pri menšom krvácaní (napr. krvácanie z nosa, intramuskulárne krvácanie alebo bolestivá menštruácia) sa má udržiavať aspoň počas 3 dní. Požadovaná hladina (1,5 g/l) pri závažnom krvácaní (napr. poranenie hlavy alebo intrakraniálne krvácanie) sa má udržiavať počas 7 dní.
Požadované dávkovanie sa určuje pomocou nasledujúcej rovnice:
Dávka fibrinogén (mg/kg telesnej hmotnosti) = [Požadovaná hodnota (g/l) - stanovená hodnota (g/l)] / 0,017 (g/l na mg/kg telesnej hmotnosti)
Spôsob použitia
Na intravenózne použitie. Rekonštituovaný liek zohriaty na teplotu miestnosti alebo telesnú teplotu sa má podávať pomaly intravenózne, rýchlosťou, ktorá vyhovuje pacientovi, ale maximálne 5 ml/min.
Postup prípravy (rekonštitúcie) je popísaný v SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára.
Počas tehotenstva a dojčenia by mal byť liek podaný iba vtedy, ak je to nevyhnutne potrebné.
Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem vody na injekcie.
Pri vysokých dávkach alebo pri opakovanom podaní ľudského fibrinogénového koncentrátu hrozí riziko trombózy.
Liek obsahuje 164 mg (7,1 mmol) sodíka v jednej injekčnej liekovke. Musí sa to zohľadniť, ak sú pacienti na diéte so zníženým obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Prášok na injekčný/infúzny roztok |
|---|
Potrebujete pomôcť
pri výbere?
Mohlo by vás zaujímať
Garancia bezpečného nákupu
