STRATTERA 80 mg

STRATTERA nie je stimulačný liek a používa sa na liečbu hyperkinetickej poruchy (poruchy so zhoršenou pozornosťou a hyperaktivitou – ADHD) u detí starších ako 6 rokov a mladistvých, ako časť komplexného liečebného programu, ktorý môže zahŕňať psychologické, výchovné a sociálne postupy.
STRATTERA obsahuje atomoxetín, ktorý zvyšuje množstvo noradrenalínu v mozgu. Noradrenalín je telom produkovaná chemická látka v mozgu, ktorá u pacientov s ADHD zvyšuje pozornosť a znižuje impulzívnosť a hyperaktivitu. Tento liek Vám bol predpísaný, aby Vám pomohol zvládať prejavy ADHD. Nedokázalo sa, že STRATTERA je návykový liek.
Keď začnete užívať STRATTERU, môže trvať niekoľko týždňov, kým dôjde k plnému zlepšeniu Vašich prejavov.

Ak liečba začala už v mladom veku, môže byť vhodné pokračovať v užívaní STRATTERY až do dospelosti. Váš lekár Vás o tom bude informovať. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Liek sa podáva 1x denne ráno. U pacientov, ktorí pri užívaní lieku v jednorazovej dennej dávke nedosiahli uspokojujúcu klinickú odpoveď (znášanlivosť [napr. nauzea alebo somnolencia] alebo účinnosť), môže byť užitočné rozdelenie tejto dávky do 2 rovnakých dávok užívaných 2x denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer).

Pediatrická populácia < 70 kg
Začína sa celkovou dennou dávkou približne 0,5 mg/kg. Počiatočná dávka sa užíva minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. 
Odporúčaná udržiavacia dávka je 1,2 mg/kg/deň. U dávok prevyšujúcich 1,2 mg/kg/deň sa nepreukázal žiadny ďalší prínos.
V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti.

Pediatrická populácia > 70 kg
Začína sa celkovou dennou dávkou 40 mg. Počiatočná dávka sa užíva minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. 
Odporúčaná udržiavacia dávka je 80 mg.  U dávok vyšších ako 80 mg sa nepreukázal žiadny ďalší prínos. Maximálna odporúčaná celková denná dávka je 100 mg. 

Dospelí
Začína sa celkovou dennou dávkou 40 mg. Počiatočná dávka sa užíva minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. 
Odporúčaná udržiavacia dávka je 80 mg – 100 mg. Maximálna odporúčaná celková denná dávka je 100 mg. 

Pacienti s hepatálnou insuficienciou
Pacienti so stredne závažnou hepatálnou insuficienciou (Child-Pugh trieda B): Počiatočné a cieľové dávky sú znížené na 50% zvyčajnej dávky. 
Pacienti so závažnou hepatálnou insuficienciou (Child-Pugh trieda C): Počiatočné a cieľové dávky sú znížené na 25% zvyčajnej dávky. 

V prípade signifikantných nežiaducich účinkov sa liek môže vysadiť náhle; inak sa liek vysadzuje postupne počas vhodného časového obdobia.
Liečba nie je časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď .

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú perorálne vcelku, s jedlom alebo bez jedla v pravidelných časových intervaloch. Kapsuly sa nesmú otvárať. 

Upozornenie 

Liek sa nemá užívať v tehotenstve, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod.
Pre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávania lieku počas dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 6 rokov. 
Pacienti musia byť opatrní, ak riadia motorové vozidlo alebo obsluhujú nebezpečné stroje, až kým si nebudú dostatočne istí, že ich výkon nie je ovplyvnený.
Pri manipulácii treba dávať pozor, aby sa obsah kapsuly nedostal do kontaktu s očami, pokožkou a sliznicami.
Liek môže ovplyvňovať srdcovú frekvenciu a krvný tlak (odporúča sa merať krvný tlak a srdcovú frekvenciu a hodnoty zaznamenať pred začatím liečby, počas nej, po každej úprave dávky, a potom minimálne každých 6 mesiacov).
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4.