Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
ixekizumab,
Forma
Injekčný roztok naplnený v pere
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo ixekizumab, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory interleukínu (IL).
Liek sa používa na liečbu kožného ochorenia s názvom “ložisková psoriáza” u dospelých so stredne závažným až závažným ochorením. Liek znižuje prejavy a príznaky tohto ochorenia. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka ixekizumabu je 160 mg v s.c. injekcii (dvoch 80 mg injekciách) v 0. týždni, po ktorej nasleduje 80 mg (jedna injekcia) v 2., 4., 6., 8., 10. a 12. týždni, potom udržiavacie dávky s 80 mg (jedna injekcia) každé 4 týždne.
Pozornosť sa má venovať prerušeniu liečby u pacientov, u ktorých sa neobjavila žiadna odpoveď ani po 16 až 20 týždňoch liečby. U niektorých pacientov s počiatočnou čiastočnou odpoveďou môže nastať zlepšenie počas pokračovania liečby dlhšie ako po 20 týždňoch.
Dĺžku liečby vždy určí lekár.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene liek nebol skúmaný, odporúčanú dávku nemožno stanoviť.
Spôsob použitia
Injekčný roztok je určený na podávanie v subkutánnej (s.c.) injekcii. Miesta podania injekcie sa môžu striedať. Ak je to možné, oblasti kože s výskytom psoriázy sa nemajú používať ako miesta vpichu. Roztok/striekačka sa nemá triasť.
Ak lekár rozhodne, že je to vhodné, môže si pacient po riadnom zácviku v technike podávania s.c. injekcie podávať injekciu sám. Lekár však má zabezpečiť vhodné sledovanie pacientov. Všeobecné pokyny na podávanie lieku sú uvedené v Príbalovom letáku.
Upozornenie
Liek je určený na použitie pod vedením a dohľadom lekára so skúsenosťami v diagnostike a liečbe psoriázy.
K dispozícii je len obmedzené množstvo údajov o používaní ixekizumabu u tehotných žien. Ako preventívne opatrenie je počas tehotenstva vhodnejšie vyhnúť sa používaniu ixekizumabu.
Ženy v plodnom veku majú počas liečby a najmenej 10 týždňov po liečbe používať účinnú metódu antikoncepcie.
Nie je známe, či sa ixekizumab vylučuje do ľudského materského mlieka. Je potrebné vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu a potom rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť podávanie ixekizumabu. Počas liečby by ženy nemali dojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku 6 až 18 rokov neboli stanovené.
Pri klinicky významných aktívnych infekciách (napr. aktívna tuberkulóza) sa liek nesmie použiť. U pacientov s klinicky významnou chronickou infekciou sa má liek používať s opatrnosťou.
Liek sa nemá používať so živými vakcínami.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 ºC. Neuchovávať v mrazničke. Liek sa môže uchovávať mimo chladničky až 5 dní pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok naplnený v pere |
|---|
