Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
abemaciklib,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek obsahuje účinnú látku abemaciklib. Používa sa na liečbu žien s určitými typmi karcinómu prsníka (s pozitívnym hormónovým receptorom (HR+), s negatívnym receptorom 2 ľudského epidermálneho rastového faktora (HER2-)), ktoré sa rozšírili mimo pôvodného ložiska nádoru a/alebo na iné orgány. Podáva sa spolu s hormonálnou liečbou, ako napr. s inhibítormi aromatázy alebo fulvestrantom. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek v kombinácii s endokrinnou liečbou
Pri použití v kombinácii s endokrinnou terapiou je odporúčaná dávka lieku 150 mg 2x denne.
Vynechanie dávky
Ak pacientka vracia alebo vynechá dávku lieku, má byť poučená, aby ďalšiu dávku užila v plánovanom čase; nemá sa užívať dávka navyše.
Úprava dávok
Liečba niektorých nežiaducich reakcií môže vyžadovať prerušenie užívania dávok alebo zníženie dávkovania tak, ako je to uvedené v SPC, časti 4.2, v tabuľkách č. 1-6.
Inhibítory CYP3A4
Je potrebné zabrániť súbežnému užívaniu silných inhibítorov CYP3A4. Ak sa nedá zabrániť užívaniu silných inhibítorov CYP3A4, dávku abemaciklibu je potrebné znížiť na 100 mg 2x denne.
U pacientok, ktoré už majú svoju dávku zníženú na 100 mg abemaciklibu 2x denne a u ktorých sa nedá zabrániť súbežnému podávaniu silného inhibítora CYP3A4, sa má dávka abemaciklibu ďalej znížiť na 50 mg 2x denne.
U pacientok, ktoré už majú svoju dávku zníženú na 50 mg abemaciklibu 2x denne a u ktorých sa nedá zabrániť súbežnému podávaniu silného inhibítora CYP3A4, sa môže dávka abemaciklibu ďalej podávať a majú sa dôsledne monitorovať prejavy toxicity. Prípadne sa dávka abemaciklibu môže znížiť na 50 mg 1x denne alebo sa môže liečba ukončiť.
Ak sa ukončí liečba inhibítorom CYP3A4, dávku abemaciklibu je potrebné zvýšiť na dávku užívanú pred začiatkom užívania inhibítora CYP3A4 (po 3 až 5 polčasoch inhibítora CYP3A4).
Porucha funkcie pečene
U pacientok so závažnou poruchou funkcie pečene sa odporúča zníženie frekvencie dávkovania na 1x denne.
Spôsob použitia
Liek je na perorálne použitie. Dávka lieku sa má užiť v celku každý deň približne v rovnakom čase a zapiť vodou. Môže sa užívať s jedlom aj bez jedla.
Upozornenie
Liečbu by mali iniciovať a kontrolovať lekári so skúsenosťami v používaní protirakovinových liekov.
Liek sa neodporúča počas tehotenstva ani u žien vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Pacientky užívajúce liek by nemali dojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Liek sa má opatrne podávať pacientkam so závažnou poruchou funkcie obličiek, pričom sa majú starostlivo sledovať prejavy toxicity.
Liek sa nemá užívať s grapefruitom ani s grapefruitovým džúsom.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacientky by mali byť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov opatrné, ak počas liečby pociťujú únavu alebo závrat.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
