Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Prečo si ho nemôžete objednať na etabletka.sk?
Slovenská legislatíva neumožňuje internetový výdaj liekov viazaných na lekársky predpis. Tento liek preto nemôžete vložiť do nákupného košíka ani si ho nechať doručiť kuriérom či do výdajného miesta alebo boxu.
Alternatívny produkt
Recenzie (0x)
Recenzie zákazníkov
Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.
Popis produktu
Popis produktu
2-[18F]FDG je diagnostický prípravok určený k zobrazeniu stupňa vychytávania a počiatečnej fázy metabolizmu glukózy v tkanivách. Je určený predovšetkým k zobrazeniu lokalizácie niekterých zhubných nádorov a ich metastáz, ktoré majú afinitu k 2-[18F]-FDG, k zobrazeniu prežívajúceho (viabilného) myokardu u ischemickej choroby srdca a ďalej k posúdeniu metabolického obratu v mozgu. Je vhodný predovšetkým pre pozitrónovú emisnú tomografiu, ďalej pre SPECT pomocou dvojhlavých gamakamier s koincidenčným zariadením alebo s vysokoenergetickými kolimátormi ( tiež v planárnom prevedení). Scintigrafiu s 2-[18F]FDG je možné uskutočňovať súčasne s radioafarmaceutikami značenými technéciom. Aplikácia 2-[18F]FDG je uskutočňovaná intravenóznym podaním. Dodanú šaržu 2-[18F]FDG je možné eventuálne riediť 0,9 % roztokom chloridu sodného pre intravenózne infúzie na požadovanú aplikovanú dávku v súlade s dávkovaním a spôsobom podania. Viac na adc.sk
Použitie:
Odporúčaná aktivita pre jedného pacienta je 5 MBq/1 kg váhy. Celková odporúčaná aktivita pre jedného pacienta pre všetky typy vyšetrení ( kardiologické, neurologické a onkologické účely) a všetky typy zobrazovacej techniky ( SPECT kamery, SPECT kamery s koincidenčným zariadením i PET kamery) je odporúčaná podľa hmotnosti pacienta v rozmedzí 185 - 370 MBq 2-[18F]FDG.
Aplikovanú aktivitu nie je potreba redukovať u rôznych onemocnení. Aplikovanú dávku u detí s malou telesnou hmotnosťou je treba znížiť podľa Zákona č. 272/1994 Z.z, vyhlášky 12/2001 MZ SR a odporúčania EANM. Aplikuje sa vnútrožilovo. Vyšetrenie sa uskutočňuje o 30 - 90 minut po intravenóznom podaní.