Lekáreň s najrýchlejším doručením

5500+ výdajných miest

Doručenie aj do 4 hodín

99% spokojnosť zákazníkov

Betaferon 250 mikrogramov/ml

0

(0×)

Betaferon 250 mikrogramov/ml injekčný roztok, 12 injekčných striekačiek, biela škatuľa s modro-oranžovým prvkom.

0

(0×)

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Odporúčaná dávka je 250 µg (8,0 miliónov IU) v 1 ml pripraveného roztoku, aplikovaná s.c. každý....

zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

Účinná látka

interferón beta-1b,

Forma

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok

Rezerovať

PharmDr.
Iveta Hanáčková

Potrebujete poradiť?

Po-Pia: 9-17h

Zvyčajne odpovie do 30 minút

Opýtať sa lekárnika

Popis produktu

Doplňujúce informácie

Recenzie zákazníkov

0

(0×)

Liek obsahuje interferón beta-1b. Liek je používaný na liečbu sklerózy multiplex, mení odpoveď imunitného systému a pomáha znížiť aktivitu ochorenia. Liek sa používa u pacientov:

u ktorých sa prvýkrát objavili príznaky naznačujúce vysoké riziko vzniku roztrúsenej sklerózy.
ktorí majú relaps-remitujúcu roztrúsenú sklerózu s najmenej dvoma relapsami za posledné dva roky.
ktorí majú sekundárne progresívnu roztrúsenú sklerózu s aktívnym ochorením doloženú relapsami.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúčaná dávka je 250 µg (8,0 miliónov IU) v 1 ml pripraveného roztoku, aplikovaná s.c. každý druhý deň.

Na začiatku liečby sa odporúča titrácia dávky:
Má sa začať dávkou 62,5 µg (0,25 ml) s.c. každý druhý deň a pomaly zvyšovať na dávku 250 µg (1,0 ml) každý druhý deň (viď tabuľka v SPC, časť 4.2). Ak sa vyskytnú akékoľvek významné nežiaduce reakcie, doba titrácie sa môže upraviť. Aby sa dosiahla adekvátna účinnosť, musí sa dosiahnuť dávka 250 µg (1,0 ml) každý druhý deň.

Pediatrická populácia:
U detí a dospievajúcich neboli vykonané žiadne formálne klinické ani farmakokinetické štúdie. Avšak obmedzené údaje naznačujú, že bezpečnostný profil u dospievajúcich vo veku 12-16 rokov, ktorí dostávali 8,0 milióna IU s.c. každý druhý deň, je podobný ako u dospelých.

Spôsob použitia

Liek je určený na s.c. injekciu.

Rekonštitúcia:
Na prípravu lyofilizovaného interferónu beta-1b na injekciu treba pripojiť adaptér na injekčnú liekovku s nasadenou ihlou na injekčnú liekovku. Naplnená injekčná striekačka s rozpúšťadlom sa pripojí k adaptéru na injekčnú liekovku a vstrekne sa 1,2 ml rozpúšťadla (roztok chloridu sodného s koncentráciou 5,4 mg/ml, (0,54 % m/V)) do injekčnej liekovky s interferónom beta-1b. Prášok sa bez trepania kompletne rozpustí. Po príprave sa natiahne 1,0 ml z injekčnej liekovky do injekčnej striekačky na podanie 250 µg interferónu beta-1b. Na titráciu dávky na začiatku liečby treba natiahnuť príslušný objem, ako je uvedené v časti Dávkovanie a dávkovacie schémy. Pred injekčným podaním sa má odstrániť injekčná liekovka s adaptérom z naplnenej injekčnej striekačky. Liek možno podávať aj s vhodným autoinjektorom.

Kontrola pred použitím:
Pripravený liek sa pred použitím vizuálne skontroluje. Pripravený liek je bezfarebný až žltkastý a mierne opalizujúci až opalizujúci. Ak je roztok sfarbený alebo obsahuje mechanické nečistoty, nesmie sa použiť a musí sa zlikvidovať.

Upozornenie

Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou roztrúsenej sklerózy.
Počas tehotenstva je začatie liečby kontraindikované. Ženy v plodnom veku musia používať vhodnú antikoncepciu. Ak pacientka počas liečby otehotnie alebo tehotnosť plánuje, je nutné ju upozorniť na možné riziko a musí sa zvážiť prerušenie liečby.
Nie je známe, či sa interferón beta-1b vylučuje do ľudského mlieka. Vzhľadom na nebezpečenstvo závažných nežiaducich reakcií u dojčených detí je treba rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu.
U detí do 12 rokov sa liek nemá používať.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Nežiaduce účinky na centrálny nervový systém spojené s užívaním lieku by mohli u vnímavých pacientov ovplyvniť schopnosť riadiť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Neuchovávať v mrazničke. Po príprave sa odporúča použiť liek ihneď. Stabilita po príprave sa však preukázala počas 3 hodín pri teplote 2-8 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Hmotnosť balíka 0 kg

Forma pre RX Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok

Mohlo by vás zaujímať

99%

Zobraziť recenzie obchodu

doprava rýchla, bezpečná, v termíne

Daniela, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5
Všetko bolo v najlepšom poriadku

Michal, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5
veľmi rýchle doručenie - na 2. deň

Juraj, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5
Doma v klude nakupim.

Zuzana, 17.09.2025

hodnotenie 4.5 z 5
Rýchle doručenie
Všetko v poriadku

Jana, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5
Rýchle dodanie tovaru a super ceny

Ondrej, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5
rychle dobre kvalitne zabalene

Gabriela, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5
S internetovým ochodom som spokojná. Objednávala som už viackrát

Viera, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5
V pohode

Karel, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5
Je to OK

Marian, 17.09.2025

hodnotenie 5.0 z 5