CALCIUM BBP (Biotika)

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Dávkovanie pri prevencii a liečbe hypokalciémie je individuálne. Pri akútnej symptomatickej hypokalciémii sa dospelým pacientom podáva prísne i.v. 10-20 ml v priebehu 10-15 minút, potom nasleduje udržiavacia infúzia vápnika 1-2 mg/kg/h v roztoku 5 % glukózy (30-50 ml injekčného roztoku v 500 ml 5 % glukózy). Trvanie infúzie závisí od dosiahnutých hodnôt kalciémie. V ostatných indikáciách sa spravidla podáva 10-20 ml i.v., výnimočne intragluteálne, denne alebo každý 2.-3. deň. Deti Dávky závisia od veku, druhu výživy a hodnôt kalciémie. Jednotlivá dávka pre deti do 1 roka je 100-200 mg (1-2 ml) v 5 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo 5 % roztoku glukózy, pre deti 1-6 ročné 200-500 mg (2-5 ml) a pre deti 6-15 ročné 500-1000 mg (5-10 ml). Injekčný roztok sa musí podať prísne i.v., pretože u detí môžu vzniknúť tkanivové nekrózy. Spôsob použitia Pred každým použitím je potrebné opticky skontrolovať, či ampula neobsahuje kryštál alebo zákal. V takomto prípade injekčný roztok nesmie byť aplikovaný. Roztok sa má použiť bezprostredne po otvorení obalu. Injekcie sa majú podávať intravenózne (i.v.) zohriate na teplotu tela (okrem akútnych prípadov), veľmi pomaly (3-10 min). Rýchlosť podávania nemá byť väčšia ako 5 ml za minútu (45 mg vápnika za minútu). Výnimkou je kardiálna resuscitácia, kde sa i.v. bolus podáva veľmi rýchlo. i.m. sa deťom nesmie podávať a podľa možnosti by sa tento spôsob podania nemal používať ani u dospelých. Upozornenie Nie je známy vplyv lieku na tehotenstvo. Vápnik prechádza placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka, pričom jeho absorpcia je u dojčiat limitovaná obsahom fosforu v mlieku. Injekčný roztok nie je vhodný na dlhodobú liečbu novorodencov a malých detí. Liek je kontraindikovaný pri závažnej nedostatočnosti obličiek. Pri intravenóznom podávaní lieku je potrebné sledovať koncentráciu vápnika a ostatných elektrolytov v sére a sledovať EKG. Roztok kalciumglukonátu je inkompatibilný s mnohými liečivami (uhličitany, hydrogénuhličitany, fosforečnany, oxidačné látky, amfotericín B, tobramycín, klindamycín, cefalotín, cefurozín, ceftiazid, novobiocín, streptomycín, tetracyklíny a iné) s ktorými tvorí málo rozpustné soli. Vo všeobecnosti sa nemá podávať súčasne s ďalšími liečivami a inými látkami. Uchovávať pri teplote do 25 °C. Roztok sa má použiť bezprostredne po otvorení obalu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

PLUS eRecept
Účinná látka kalciumglukonát
Forma Injekčný roztok
Rezervovať na PLUS eRecept

Alternatívny produkt

Recenzie (0x)

Recenzie zákazníkov

0,00
0 recenzií

Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.

Popis produktu

Popis produktu

Liek obsahuje ióny vápnika vo forme kalciumglukonátu, ktoré sú potrebné pre excitabilitu a uvoľňovanie neurotransmiterov v nervovom a svalovom tkanive, pre svalovú kontrakciu, funkciu srdca a zrážanie krvi, sprostredkujú vnútrobunkové účinky mnohých hormónov. Udržujú celistvosť bunkových membrán, znižujú chorobne zvýšenú permeabilitu krvných kapilár pri alergickej, šokovej reakcii.

Liek sa používa pri:

  • hypokalciémii rôzneho pôvodu spôsobujúcej kŕčové stavy (spazmofília, tetania), osteomaláciu, osteoporózu, zhoršené hojenie zlomenín,
  • akútnych alergických chorobách,
  • chronických zápalových ochoreniach,
  • zápalových a postradiačných edémoch v hltane a hrtane,
  • svrbiacich kožných ochoreniach, mokvajúcich a generalizovaných ekzémoch,
  • otrave blokátormi vápnikových kanálov (napr. verapamilom).

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dávkovanie pri prevencii a liečbe hypokalciémie je individuálne. Pri akútnej symptomatickej hypokalciémii sa dospelým pacientom podáva prísne i.v. 10-20 ml v priebehu 10-15 minút, potom nasleduje udržiavacia infúzia vápnika 1-2 mg/kg/h v roztoku 5 % glukózy (30-50 ml injekčného roztoku v 500 ml 5 % glukózy). Trvanie infúzie závisí od dosiahnutých hodnôt kalciémie.
V ostatných indikáciách sa spravidla podáva 10-20 ml i.v., výnimočne intragluteálne, denne alebo každý 2.-3. deň.

Deti
Dávky závisia od veku, druhu výživy a hodnôt kalciémie. Jednotlivá dávka pre deti do 1 roka je 100-200 mg (1-2 ml) v 5 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo 5 % roztoku glukózy, pre deti 1-6 ročné 200-500 mg (2-5 ml) a pre deti 6-15 ročné 500-1000 mg (5-10 ml). Injekčný roztok sa musí podať prísne i.v., pretože u detí môžu vzniknúť tkanivové nekrózy.

Spôsob použitia

Pred každým použitím je potrebné opticky skontrolovať, či ampula neobsahuje kryštál alebo zákal. V takomto prípade injekčný roztok nesmie byť aplikovaný. Roztok sa má použiť bezprostredne po otvorení obalu. Injekcie sa majú podávať intravenózne (i.v.) zohriate na teplotu tela (okrem akútnych prípadov), veľmi pomaly (3-10 min). Rýchlosť podávania nemá byť väčšia ako 5 ml za minútu (45 mg vápnika za minútu). Výnimkou je kardiálna resuscitácia, kde sa i.v. bolus podáva veľmi rýchlo.
i.m. sa deťom nesmie podávať a podľa možnosti by sa tento spôsob podania nemal používať ani u dospelých.

Upozornenie

Nie je známy vplyv lieku na tehotenstvo.
Vápnik prechádza placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka, pričom jeho absorpcia je u dojčiat limitovaná obsahom fosforu v mlieku. 
Injekčný roztok nie je vhodný na dlhodobú liečbu novorodencov a malých detí.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej nedostatočnosti obličiek.
Pri intravenóznom podávaní lieku je potrebné sledovať koncentráciu vápnika a ostatných elektrolytov v sére a sledovať EKG.
Roztok kalciumglukonátu je inkompatibilný s mnohými liečivami (uhličitany, hydrogénuhličitany, fosforečnany, oxidačné látky, amfotericín B, tobramycín, klindamycín, cefalotín, cefurozín, ceftiazid, novobiocín, streptomycín, tetracyklíny a iné) s ktorými tvorí málo rozpustné soli. Vo všeobecnosti sa nemá podávať súčasne s ďalšími liečivami a inými látkami.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Roztok sa má použiť bezprostredne po otvorení obalu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Doplňujúce informácie

Doplňujúce informácie

Hmotnosť balíka 0 kg
Forma pre RX Injekčný roztok
Účinné látky kalciumglukonát
Mohlo by vás zaujímať

Mohlo by vás zaujímať

Posledné navštívené

Načítavanie...
Produkt: bol odstránený z košíka
Načítavanie...
Načítavanie...