CLARINASE REPETABS

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv:

• Loratadín, ktorý je antihistaminikum (liečivo blokujúce účinok histamínu alebo blokujúce jeho tvorbu v tele).
• Pseudoefedríniumsulfát, ktorý je dekongestívum (liečivo, ktoré môže krátkodobo uvoľniť upchatý nos (plný nos) zmiernením opuchu).

Liek zmierňuje príznaky spojené so sezónnou alergickou rinitídou (senná nádcha), ako sú kýchanie, výtok alebo svrbenie nosa a očí, sprevádzané pocitom upchatého nosa u dospelých a detí vo veku 12 rokov a starších. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti vo veku 12 rokov a staršie: 1 tableta 2x denne.
Trvanie liečby má byť čo najkratšie a po vymiznutí príznakov sa v liečbe nemá pokračovať.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva perorálne. Tableta sa užíva v celku (bez drvenia, lámania alebo hryzenia) a zapíja sa pohárom vody.
Tableta s predĺženým uvoľňovaním sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 12 rokov neboli stanovené. 
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov starších ako 60 rokov neboli stanovené. 
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene neboli stanovené. 
Liek sa nemá užívať u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a ani do 2 týždňov po podaní poslednej dávky týchto liekov.
Liek sa nemá užívať u pacientov s glaukómom s úzkym uhlom, retenciou moču, hypertyreózou, kardiovaskulárnymi ochoreniami (ischemická choroba srdca, tachyarytmia a závažná hypertenzia), anamnézou hemoragickej cievnej mozgovej príhody alebo s rizikovými faktormi, ktoré môžu riziko hemoragickej cievnej mozgovej príhody zvyšovať.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testoch. Pred testovaním je potrebné vysadiť lieky 2 dni vopred.
Počas liečby sa nemajú používať iné liečivá zo skupiny dekongestív.
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívne výsledky v antidopingových testoch.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).