Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Prečo si ho nemôžete objednať na etabletka.sk?
Slovenská legislatíva neumožňuje internetový výdaj liekov viazaných na lekársky predpis. Tento liek preto nemôžete vložiť do nákupného košíka ani si ho nechať doručiť kuriérom či do výdajného miesta alebo boxu.
Alternatívny produkt
Recenzie (0x)
Recenzie zákazníkov
Produkt zatiaľ nikto nehodnotil. Napíšte svoju skúsenosť a pomôžte ostatným vo výbere.
Popis produktu
Popis produktu
Liek obsahuje liečivo erlotinib.
Liek je určený na liečbu dospelých. Môže byť predpísaný, ak má pacient nemalobunkový karcinóm (zhubný nádor) pľúc v pokročilom štádiu. Môže byť predpísaný ako úvodná liečba alebo ako liečba nasledujúca po úvodnej chemoterapii, po ktorej zostal stav ochorenia vo veľkej miere nezmenený, pričom nádorové bunky musia mať špecifické mutácie (zmeny) EGFR. Môže byť predpísaný aj v prípade, ak predchádzajúca chemoterapia nepomohla zastaviť ochorenie.
Tento liek tiež môže byť predpísaný v kombinácii s ďalším liečivom nazývaným gemcitabín, ak má pacient metastatický karcinóm pankreasu (zhubný nádor podžalúdkovej žľazy, ktorý sa rozšíril do iných častí tela). Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Pacienti s nemalobunkovým karcinómom pľúc:
Odporúčaná dávka lieku je 150 mg 1x denne.
Pacienti s karcinómom pankreasu:
Odporúčaná denná dávka lieku je 100 mg v kombinácii s gemcitabínom (pozri indikáciu karcinómu pankreasu v SPC gemcitabínu).
U pacientov, u ktorých sa nevyvinie vyrážka v priebehu prvých 4-8 týždňov liečby, sa má pokračovanie v liečbe prehodnotiť.
Ak je nevyhnutné upraviť dávkovanie, dávka sa má postupne znižovať o 50 mg (pozri SPC, časť 4.4). Tento liek nie je dostupný v silách 25 mg a 50 mg. Na toto dávkovanie sa má použiť iný liek dostupný na trhu.
Porucha funkcie pečene
Pri výskyte závažných nežiaducich reakcií sa má zvážiť zníženie dávky alebo prerušenie liečby.
Spôsob použitia
Liek je určený na perorálne použitie. Tablety sa užívajú najmenej 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle, prehĺtajú sa celé a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie
Ženy v plodnom veku by mali počas užívania lieku a najmenej 2 týždne po ukončení liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.
K dispozícii nie sú dostatočné údaje o použití erlotinibu u tehotných žien. Potenciálne riziko pre ľudí nie je známe.
Dojčiacim ženám sa odporúča nedojčiť počas liečby.
Pediatrickým pacientom vo veku do 18 rokov sa liek neodporúča podávať.
Pri podávaní lieku pacientom s poruchou funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť. Neodporúča sa používať liek u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa neodporúča.
Odporúča sa prestať fajčiť, pretože v dôsledku fajčenia môže dôjsť k zmene účinku lieku.
Počas liečby sa môže vyskytnúť hnačka. V niektorých prípadoch môže byť nevyhnutné znížiť dávkovanie.
Pacientom, ktorí sú vystavení slnku, sa odporúča ochranné oblečenie a/alebo použitie krémov chrániacich pred slnkom (s obsahom minerálov).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).