FROVAMEN

Liek obsahuje frovatriptan, ktorý patrí do skupiny liekov proti migréne. 

Používa sa u dospelých na liečbu bolesti hlavy pri migrenóznych záchvatoch s aurou alebo bez aury (dočasný silný pocit pred migrénou, ktorý je individuálny a môže ovplyvniť napr. videnie, čuch, sluch). Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa má začať užívať po začiatku migrenózneho ataku tak zavčasu, ako je možné, ale môže byť účinný, aj keď sa užíva v neskoršom štádiu. Liek nie je určený na prevenciu migrény.

Dospelí (18 až 65 rokov)
Odporučená dávka je 1 tableta. Ak sa po počiatočnom stlmení migréna vracia, môže sa použiť 2. dávka pod podmienkou, že medzi 2 dávkami uplynie interval najmenej 2 hodín.
Pokiaľ pacient neodpovedá na 1. dávku, nemá sa užiť 2. dávka pri tom istom záchvate.
Celková denná dávka nemá byť vyššia ako 2 tablety (5 mg).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, nerozhryzené, nezávisle od jedla a zapíjajú sa s dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Liek neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu, okrem nevyhnutných prípadov.
Počas 24 hodín po užití frovatriptanu sa nesmie dojčiť, všetko materské mlieko má byť odsaté a nemá byť použité na výživu dieťaťa.
Účinnosť a bezpečnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov nebola stanovená, užívanie sa neodporúča.
Liek sa neodporúča pacientom starším ako 65 rokov pre nedostatok klinických údajov.
Použitie lieku je kontrindikované u pacientov so závažným poškodením pečene (Child-Pugh C).
Liek nie je indikovaný na liečbu hemiplegickej, bazilárnej alebo oftalmoplegickej migrény.
Časté užívanie (opakovane počas niekoľkých dní za sebou) môže viesť k zvýšeniu nežiaducich účinkov.
Dlhodobé užívanie analgetík môže zhoršiť bolesť hlavy.
Neužívať súbežne s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
V prípade ospalosti/závratov môže byť vedenie vozidiel alebo obsluha strojov nebezpečné a treba sa takýmto činnostiam vyhnúť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).