Gemcitabine Accord 200 mg

Gemcitabine patrí do skupiny liekov nazývaných „cytotoxické látky“. Tieto lieky zabíjajú deliace sa bunky vrátane rakovinových buniek.
Liek sa môže používať samostatne alebo v kombinácii s inými protirakovinovými liekmi, v závislosti od typu rakoviny.

Gemcitabine sa používa na liečbu nasledujúcich typov rakoviny:
• nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC), samostatne alebo v kombinácii s cisplatinou.
• rakoviny podžalúdkovej žľazy.
• rakoviny prsníka, spolu s paklitaxelom.
• rakoviny vaječníkov, spolu s karboplatinou.
• rakoviny močového mechúra, spolu s cisplatinou.  Viac na adc.sk

Použitie:

Liek sa obvykle podáva v dávke 1000 až 1250mg/m2 pacientovho tela formou 30-minútovej intravenóznej (vnútrožilovej) infúzie. Na výpočet povrchu tela pacienta je potrebné zmerať jeho výšku a hmotnosť. Lekár na základe tejto vypočítanej hodnoty určí správnu dávku. Na základe počtu krviniek alebo celkového zdravotného stavu pacienta sa môže dávka upraviť alebo liečba odložiť na neskôr. Interval podávania infúzie závisí na type rakoviny, na ktorú sa pacient lieči. Liek sa môže podávať ambulantne. Ak dôjde k extravazácii, má sa podávanie okamžite prerušiť a obnoviť znovu v inej cieve. Po podaní je potrebné pacientov starostlivo monitorovať.
Aby bol liek podaný formou infúzie je potrebné aby lekár alebo nemocničný lekárnik prášok rozpustil a podľa potreby náležite zriedil. Na rekonštitúciu sa používa injekčný roztok 0,9 % (9 mg/ml ) chloridu sodného bez konzervačných prísad. Vzniknutý roztok musí byť číry až svetlo opalizujúci, bezfarebný až slabožltý s pH 3,0 ± 0,3. S ohľadom na rozpustnosť je maximálna koncentrácia gemcitabínu 40 mg/ml. Pri rekonštitúcii v koncentráciách vyšších ako 40 mg/ml môže dôjsť k neúplnému rozpusteniu a je potrebné sa tomuto vyhnúť.
Parenterálne lieky sa majú pred podaním vizuálne skontrolovať, či neobsahujú častice alebo či nedošlo k zmene farby. Môžu byť použité len číre roztoky bez častíc. Liek môže byť súčasťou kombinovanej liečby s cisplatinouči karboplatinou alebo s paklitaxolom, ktorá si vyžaduje špecifický dávkovací režim. Počas liečby je nevyhnutné pravidelné monitorovanie toxicity a v prípade toxicity úprava dávkovania. Použitie gemcitabínu sa neodporúča u detí do 18 rokov.