Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
klaritromycín,
Forma
Granulát na perorálnu suspenziu
Rezerovať
Liek obsahuje antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Liek zastavuje rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. Liek sa používa na liečbu infekcií, ako sú:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Každý 1 ml suspenzie obsahuje 25 mg klaritromycínu.
Deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov – liečba iných ako mykobakteriálnych infekcií:
Podáva sa 7,5 mg klaritromycínu/kg telesnej hmotnosti pravidelne každých 12 hodín, čo zodpovedá 0,3 ml suspenzie/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Maximálna dávka je 500 mg každých 12 hodín, čo zodpovedá 20 ml suspenzie každých 12 hodín.
O dĺžke liečby vždy rozhodne lekár, zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 10 dní, v závislosti od druhu patogénu a závažnosti ochorenia. Liečba streptokokovej faryngitídy má trvať najmenej 10 dní.
Deti s lokalizovanými alebo diseminovanými mykobakteriálnymi infekciami (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii):
Odporúčaná dávka klaritromycínu je 7,5-15 mg/kg telesnej hmotnosti pravidelne každých 12 hodín, čo zodpovedá 0,3-0,6 ml suspenzie/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Dĺžku liečby stanoví lekár.
Deti s poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 30 ml/min):
Dávku klaritromycínu je potrebné znížiť na polovicu, t. j. 250 mg pravidelne každých 24 hodín, alebo 250 mg pravidelne každých 12 hodín pri závažnejších infekciách. U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.
Spôsob použitia
Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerná lyžica, ktorá je súčasťou balenia lieku (1 odmerná lyžica = 5 ml). Pacient má užiť celú predpísanú dávku, suspenzia sa má zapiť vodou. Liek sa môže užiť nezávisle od jedla. Je nutné dodržiavať stanovené odstupy medzi jednotlivými dávkami.
Upozornenie
Liek je určený na liečbu detí vo veku 6 mesiacov až 12 rokov.
Počas tehotenstva o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zváži pomer prínosu liečby a možného rizika.
Klaritromycín sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. Bezpečnosť klaritromycínu u dojčiacich žien nebola stanovená, o použití lieku rozhodne lekár.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, zmätenosť a dezorientácia (menej časté nežiadúce účinky, frekvencia ≥ 1/1 000 až < 1/100), čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Suspenzia sa má uchovávať pri teplote 15-30 °C, chrániť pred chladom. Čas použiteľnosti suspenzie je 14 dní od prípravy.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Granulát na perorálnu suspenziu |
|---|
