Mirzaten 30 mg

Liek obshauje mirtazapín a patrí medzi skupinu liekov nazývaných antidepresíva. Používa sa na liečbu depresie.Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Účinná denná dávka je zvyčajne medzi 15-45 mg, užívaná 1x denne. 
Začiatočná dávka je 15 alebo 30 mg.
Účinok lieku sa spravidla prejaví po 1-2 týždňoch liečby. Liečba adekvátnou dávkou má vyvolať pozitívnu reakciu v priebehu 2-4 týždňov.
Pri nedostatočnom účinku možno dávku zvýšiť na maximálnu dávku. Pokiaľ nie je odpoveď počas ďalších 2-4 týždňov, liečba sa musí ukončiť.
Pacienti s depresiou musia byť liečení dostatočne dlhý čas, najmenej 6 mesiacov. Liečbu mirtazapínom sa odporúča ukončiť postupne, aby sa predišlo príznakom z vysadenia.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať perorálne, zapiť tekutinou a prehltnúť bez žuvania. Liek sa užíva nezávisle od jedla.
Liek sa má užiť jednorazovo večer pred spaním. Mirtazapín možno podávať aj v 2 rozdelených dávkach (1x ráno a 1x večer, vyššia dávka sa má užiť večer).

Upozornenie

Ak sa liek predpisuje tehotným ženám, je potrebná opatrnosť.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre dojča.
Liek nesmú užívať deti a dospievajúci do 18 rokov.
V klinických skúšaniach sa medzi deťmi a dospievajúcimi liečenými antidepresívami častejšie zaznamenali suicidálne správanie a hostilita.
U pacientov s poruchou funkcie pečené a/alebo obličiek je odporúčaná opatrnosť pri užívaní lieku.
Počas liečby mirtazapínom bol hlásený útlm kostnej drene, ktorý sa zvyčajne prejaví ako granulocytopénia alebo agranulocytóza. 
Ak sa pacient dostane do manickej fázy, liečba mirtazapínom sa má ukončiť.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
Ak sa objaví žltačka, liečba sa musí ukončiť.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Nepiť alkohol.
Liek môže ovplyvniť pozornosť a schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).