MOXOGAMMA 0,2 mg

Liek obsahuje liečivo moxonidín. Ide o centrálne pôsobiaci liek, ktorý sa používa na liečbu miernych až stredne závažných foriem vysokého krvného tlaku z neznámej príčiny (esenciálna hypertenzia). Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, aj starší pacienti za predpokladu, že nie je poškodená funkcia obličiek:
Liečba sa má začať s najnižšou dennou dávkou 0,2 mg moxonidínu ráno. Ak je terapeutický účinok nedostatočný, dávka sa môže po 3 týždňoch zvýšiť na 0,4 mg, dávka sa môže podávať ako jednorazová dávka (užíva sa ráno) alebo ako rozdelená denná dávka (ráno a večer). Ak sú výsledky po ďalších 3 týždňoch stále nedostatočné, dávkovanie sa môže ďalej zvýšiť na maximum 0,6 mg podávaných rozdelene ráno a večer.
Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg moxonidínu a maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Má sa začať s dávkou 0,2 mg denne a môže sa zvýšiť na maximálne 0,4 mg denne u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR >30 ml/min, ale <60 ml/min) a na maximálne 0,3 mg denne u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR <30 ml/min), ak je klinicky indikovaná a je dobre tolerovaná.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie náhle ukončiť, ale má sa vysadiť postupne v priebehu 2 týždňov.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutín.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 16 rokov.
U starších ľudí sa má zvýšenie dávky vykonávať s opatrnosťou.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa neodporúča konzumácia alkoholu. Liek môže zosilniť sedatívne účinky alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).