NO-SPA 40 mg/2 ml

Liek obsahuje liečivo drotaverín. Patrí do skupiny liekov nazývaných spazmolytiká, ktoré sa používajú na uvoľnenie kŕčov hladkého svalstva.

Používa sa pri:

• kŕčoch hladkého svalstva v súvislosti s chorobami žlčníka a žlčových ciest: kamene v žlčníku alebo žlčových cestách; zápal  žlčníka, žlčových ciest alebo tkaniva okolo žlčníka;
• kŕčoch hladkého svalstva obličiek a močových ciest: kamene v obličkách alebo močových cestách, zápal obličkovej panvičky, zápal močového mechúra, kŕče močového mechúra prejavujúce sa nutkaním na močenie.

Používa sa tiež ako pomocná liečba pri nasledujúcich ochoreniach v prípade, že pacient nemôže užiť tablety:

• kŕče hladkého svalstva tráviaceho traktu: žalúdočné a dvanástnikové vredy, zápal sliznice žalúdka; kŕče v oblasti vyústenia pažeráka do žalúdka (kardia) a prechodu žalúdka do dvanástnika (pylorus); zápal tenkého alebo hrubého čreva;
• gynekologických chorobách: bolestivá menštruácia.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml injekčného roztoku obsahuje 20 mg drotaverínu.

Dospelí: Obvyklá priemerná denná dávka je 1- 6 ampuliek (40 - 240 mg) intramuskulárne v 1 - 3 rozdelených dávkach.
Akútna kolika spôsobená kameňmi (obličková a/alebo žlčová): 1-2 ampulky (40-80-mg) intravenózne. 

Spôsob použitia

Liek sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. V prípade intravenózneho podávania musí byť pacient v ležiacej polohe pre hroziace riziko kolapsu.

Upozornenie

Pri podávaní injekcie tehotným ženám je potrebná opatrnosť. Liek sa nesmie použiť v priebehu pôrodu.
Podávanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u detí.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní funkcie obličiek, pečene alebo závažná srdcová insuficiencia (syndróm nízkeho výdaja).
Podávanie lieku pri hypotenzii si vyžaduje zvýšenú opatrnosť.
Pacienti nemajú vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti ani v prípade, ak sa u nich vyskytne závrat.
Ak je pacient alergický na disiričitany, liek sa nesmie podať - hrozia závažné reakcie z precitlivenosti (vrátane anafylaktického šoku) a bronchospazmus.
Liek obsahuje 132 mg etanolu v 1 ampulke. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u dojčiacich a tehotných žien, detí a vysoko rizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.
Po parenterálnom podaní, najmä intravenóznom, sa neodporúča viesť vozidlo ani obsluhovať stroje do 1 hodiny po podaní.
Uchovávať pri teplote 15 – 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Liek obsahuje disiričitan sodný.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).