Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
progesterón,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje účinnú látku progesterón.
Používa sa pri nedostatočnej produkcii progesterónu žltým telieskom ovária (chýba sekrečná transformácia endometria) z dôvodu:
Diagnosticky sa používa:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Na prevenciu atakov dysfunkčného krvácania pri premenopauzálnej oligomenoree:
Podáva sa vždy 42. deň cyklu, pokiaľ sa nedostaví spontánna menštruácia 2ml (60 mg) i.m. Ak nenastane po 3 takýchto cyklických aplikáciách maternicové krvácanie, pokladá sa pokles hladiny ovariálnych estrogénov za stabilizovaný a menopauza pravdepodobná.
Pri hroziacom potrate (habituálny potrat v anamnéze):
Podáva sa 25 – 100 mg 2x týždenne (v prípade potreby i denne) do 8. – 16. týždňa gravidity (alebo i dlhšie), podľa výsledku priameho či nepriameho sledovania hladiny progesterónu v organizme. Pri podozrení na zamĺknutý potrat je podávanie gestagénov nevhodné.
Progesterónový test:
Aplikujú sa 2 ml (60 mg) lieku, ak sa nedostaví krvácanie do 14 dní – test je negatívny – ide (pri vylúčení gravidity) o nedostatočnú prípravu endometria alebo o organickú poruchu maternice.
Preventívna aplikácia progesterónu je oprávnená, ak sa dokáže nedostatočná tvorba progesterónu (v gravidite, pri luteálnej insuficiencii, po liečbe anovulačnej sterility klomifénom a pod.).
Spôsob použitia
Liek sa podáva intramuskulárne (do svalu).
Upozornenie
Podávanie počas tehotenstva je odôvodnené len v prípade preukázanej nedostatočnej tvorby progesterónu, ako prevencia opakovaného potratu alebo ako zabránenie hroziacemu potratu.
Liek sa nesmie používať počas dojčenia.
Je potrebná opatrnosť pri podávaní pacientkám s astmou, epilepsiou, ochorením srdca alebo dysfunkciou obličiek (možnosť retencie moču).
Liek je kontraindikovaný pri akútnom alebo chronickom poškodení pečene.
Liek spôsobuje falošnú negativitu alebo zníženie hodnôt stanovenia jódu viazaného na bielkoviny a vychytávanie radiojódu štítnou žľazou.
Oxidujúce látky, alkálie a svetlo spôsobujú rozklad liečiva.
Nie je pravdepodobné že v rozmedzí liečebných dávok dôjde k ovplyvneniu bdelosti.
Liek je potrebné uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Nemá sa uchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
