Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
alfakalcidol,
Forma
Mäkká kapsula
Rezerovať
Liek obsahuje alfakalcidol, čo je derivát vitamínu D3, ktorý zvyšuje hladinu vápnika a fosfátov v krvi a používa sa pri rôznych ochoreniach vyvolaných nedostatkom alebo nedostatočnou účinnosťou vitamínu D, a to najmä pri súčasnom ochorení obličiek.
Liek sa používa:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti s hmotnosťou vyššou ako 20 kg: počiatočná denná dávka je 1 µg alfakalcidolu. Pri dlhodobej liečbe sa dávka má zredukovať v závislosti od zlepšovania klinického stavu a pri zvýšených hladinách vápnika v plazme, alebo pri súčine vápnika a fosfátov.
Pacienti so závažnými prejavmi kostného ochorenia potrebujú a tolerujú vyššie dávky, a to 1-3 µg alfakalcidolu denne.
Pacienti s hypoparatyreózou: dávka sa musí znížiť aj pri normálnych plazmatických hladinách vápnika (2,2-2,6 mmol/l; 8,8-10,4 µg/100 ml) alebo pri súčine vápnika a fosfátov 3,5-3,7 (mmol/l)2.
Doba liečby je individuálna podľa stavu pacienta.
Spôsob použitia
Kapsuly sú určené na priame perorálne podávanie. Užívajú sa nerozhryzené a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Dávku 1x denne je vhodné užiť večer. Ak je denná dávka rozdelená na 2 čiastkové dávky, odporúča sa liek užívať ráno a večer. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.
Upozornenie
Počas tehotenstva a dojčenia sa liek nesmie užívať, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Liek nie je indikovaný, ak je hmotnosť dieťaťa nižšia ako 20 kg.
U dialyzovaných pacientov sa musí vylúčiť možnosť prieniku vápnika z dialyzačného roztoku.
Liek sa nesmie použiť u pacientov s obličkovými kameňmi, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Počas užívania lieku sa má vykonávať pravidelný monitoring hladín vápnika a fosfátov v krvi. Tieto vyšetrenia sa majú robiť v týždenných alebo mesačných intervaloch. Na začiatku liečby sú nutné častejšie kontroly.
Liek obsahuje podzemnicový olej, pacienti alergickí na arašidy alebo sóju nemajú užívať tento liek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Mäkká kapsula |
|---|
