Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
selenan sodný, molybdenan sodný (molybdén), jodid draselný, fluorid sodný, chlorid zinočnatý, chlorid železitý, chlorid meďnatý, chlorid manganatý, chlorid chromitý,
Forma
Infúzny koncentrát
Rezerovať
Liek je vo forme roztoku poskytujúci stopové prvky, používaný u dospelých pacientov počas parenterálnej výživy (výživa podávaná prostredníctvom žilového katétra). Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Odporúčaná denná dávka u pacientov na pokrytie základných potrieb je 10 ml (1 ampulka).
U pacientov s potrebou stredne zvýšeného príjmu môže byť podané 20 ml (2 ampulky) za deň, za monitorovania stavu stopových prvkov.
V prípade potreby výrazne zvýšeného príjmu stopových prvkov (napr. u rozsiahlych popálenín, u závažných polytráum spojených s hyperkatabolizmom) môže byť nevyhnutné podať vyššie dávky.
Dávky pre pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa majú stanoviť individuálne. U týchto pacientov môže byť potrebné podať nižšie dávky.
Spôsob použitia
Liek sa môže podávať len intravenózne a v zriedenej forme po pridaní do minimálne 250 ml kompatibilného infúzneho roztoku.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Pred pridaním do iných infúznych roztokov sa musí skontrolovať kompatibilita. Infúzia pripravenej zmesi sa má podať najmenej do 6 hodín a má byť dokončená do 24 hodín. Podávanie môže pokračovať po dobu trvania parenterálnej výživy.
Upozornenie
Liek sa má podávať počas gravidity po opatrnom zvážení očakávaných výhod a možného rizika.
Liek sa má podávať počas dojčenia iba po opatrnom zvážení očakávaných výhod a možného rizika.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene, ktorá môže narušiť biliárnu elimináciu mangánu, medi a zinku, čo vedie k akumulácii a predávkovaniu.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek, pretože vylučovanie niektorých stopových prvkov (selén, fluór, chróm, molybdén a zinok) môže byť významne znížené.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Infúzny koncentrát |
|---|
