Recenzie (4x)
Recenzie zákazníkov
Popis produktu
Popis produktu
Canespor roztok
Canespor roztok lieči kožné plesne. Canespor roztok je účinné širokospektrálne antimykotikum s liečivom bifonazol, ktoré ničí pôvodcov kožnej mykózy a vykazuje aj protizápalový účinok. Canespor roztok je číra, takmer bezfarebná tekutina. Vďaka svojej liekovej forme je vhodný na aplikáciu na kožu v miestach, ktoré sa ľahko zaparia. Canespor roztok sa aplikuje 1× denne – najlepšie po večernej hygiene tesne pred spaním – podľa lokalizácie počas 2 – 4 týždňov.
Výhody výrobku
- Liečba kožnej plesne
- Trojitý účinok: antimykotický, antibakteriálny, protizápalový
- Preniká do zapálenej vrstvy kože, zastavuje množenie plesní, ničí plesne, zmierňuje príznaky
- Účinne lieči mykózu v oblasti slabín, dermatofytózu alebo zapareniny
- Praktický – aplikácia len 1x denne
Ako sa používa Canespor roztok
Canespor roztok sa nanáša na postihnuté miesta 1x denne, najlepšie večer pred spaním. Niekoľko kvapiek (asi 3 kvapky) zvyčajne postačuje na ošetrenie plochy veľkosti dlane. Po aplikácii na postihnuté miesta sa zľahka vtiera do kože.
U dojčiat a detí do 3 rokov sa smie Canespor roztok používať len pod pravidelným lekárskym dohľadom.
Zloženie
Účinná látka: 1 ml dermálneho roztoku obsahuje 10 mg bifonazolu.
Zoznam pomocných látok: etanol 96%, izopropylmyristát.
Upozornenie
Canespor roztok je voľnopredajný liek. Vždy dodržiavajte pokyny a odporúčanú dĺžku používania lieku, ktoré sú uvedené v príbalovej informácii.
Pacienti s anamnézou hypersenzitívnych reakcií na ostatné fungicídne látky odvodené od imidazolu (napr. ekonazol, klotrimazol, mykonazol) musia používať lieky obsahujúce bifonazol s opatrnosťou.
Je potrebné, aby sa pacienti vyhýbali kontaktu lieku s očami. Liek sa nesmie prehĺtať.
Počas 1. trimestra tehotenstva sa použitie lieku neodporúča. Použitie v 2. a 3. trimestri tehotenstva je potrebné konzultovať s lekárom. Liek je kontraindikovaný u dojčiacich žien (dojčenie sa má počas liečby prerušiť)..
Liek obsahuje pomocné látky, ktoré môžu znížiť účinnosť výrobkov na báze latexu (napr. prezervatívu alebo pesaru), ak sa používajú v oblasti pohlavných orgánov. Tento účinok je dočasný a vyskytuje sa iba počas liečby.
Ak sa liek podáva súbežne s warfarínom, majú byť pacienti sledovaní (môže viesť k zvýšeniu INR).
Liek sa má u novorodencov (0 – 27 dní), dojčiat a batoliat (28 dní – 23 mesiacov) podávať len pod lekárskym dohľadom (pozri SPC časť 4.4). Rozsiahlejšie štúdie u detskej populácie (0 – 18 rokov) sa nevykonali.
Liek obsahuje 281,52 mg alkoholu (etanolu) v 1 ml dermálneho roztoku, čo zodpovedá 28 % (m/V). Môže vyvolať pocit pálenia na poškodenej koži.
Vysokékoncentrácie etanolu môžu u novorodencov (predčasne narodených a narodených v termíne) spôsobiť závažné lokálne reakcie a systémovú toxicitu z dôvodu
výraznej absorpcie cez nevyvinutú kožu (hlavne pri oklúzii).
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Uchovávať mimo zápalných zdrojov.
Liek obsahuje etanol, ktorý je horľavý.
