Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
pantoprazol,
Forma
Gastrorezistentné tablety
Rezerovať
Liek obsahuje pantoprazol, inhibítor protónovej pumpy, ktorý znižuje množstvo kyseliny produkovanej v žalúdku.
Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov na liečbu ochorení žalúdka a čriev súvisiacich s kyselinou:
U dospelých sa používa:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov
Symptomatické gastroezofagálne refluxné ochorenie:
Odporúčaná dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne po dobu 2-4 týždňov. Opätovnému výskytu príznakov je možné zabrániť v režime podávania 20 mg (1 tableta) 1x denne, keď je to potrebné.
Dlhodobá liečba a prevencia recidív refluxnej ezofagitídy:
odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne (v prípade recidívy sa zvýši na 40 mg (2 tablety) 1x denne). Po zahojení recidívy sa dávkovanie opäť môže znížiť na 20 mg (1 tableta) 1x denne.
Dospelí
Prevencia žalúdkovo-dvanástnikových vredov indukovaných nesteroidnými antiflogistikami (NSAID) u rizikových pacientov, ktorí potrebujú kontinuálnu terapiu NSAID:
Odporúčaná dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov so závažným poškodením funkcie pečene denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1 tableta).
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa nesmú žuvať ani drviť a majú byť prehltnuté minimálne 1 hodinu pred jedlom s dostatočným množstvom vody.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu pantoprazolu počas tehotenstva.
U dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.
U detí do 12 rokov sa liek neodporúča pre obmedzené údaje o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa má prípade zvýšenia hladiny pečeňových enzýmov sa liečba prerušiť.
Ak sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný – má sa vylúčiť malignita.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu).
Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ako vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
