Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
moxonidín,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku. Miestom pôsobenia moxonidínu je centrálny nervový systém. Pracuje tak, že uvoľňuje a rozširuje cievy, čo pomáha znižovať tlak. Liek nie je určený pre deti a mladistvých do 18 rokov, pretože účinnosť a bezpečnosť podávania moxonidínu u nich nebola stanovená. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie je individuálne.
Obvyklá denná dávka je 0,2 mg.
Maximálna denná dávka je 0,6 mg rozdelená do dvoch dávok.
Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg.
Pacienti so stredne ťažkým až ťažkým poškodením funkcie obličiek: začiatočná dávka je 0,2 mg denne. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa dávka zvýšiť na 0,4mg denne u pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek a na 0,3 mg denne u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek.
Pacienti podstupujúci hemodialýzu: začiatočná dávka 0,2mg denne. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa zvýšiť na 0,4 mg denne.
Dávka sa môže zvýšiť po najmenej 3-týždňovom intervale.
Náhle ukončenie liečby sa neodporúča. Dávka sa má znižovať postupne počas 2 týždňov.
Spôsob použitia
Tablety sa prehĺtajú vcelku v pravidelných časových intervaloch, nezávislé od jedla a zapijú sa pohárom vody.
V prípade dávky 0,4 mg denne sa užíva 1 tableta ráno.
Upozernenie
Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Ak je liečba liekom nevyhnutná, dojčenie sa má ukončiť.
Bezpečnosť a účinnosť užívania moxonidínu u detí a adolescentov nebola stanovená.
U starších ľudí sa má zvýšenie dávky vykonávať s opatrnosťou.
Liek nepriaznivo ovplyvňuje činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť a rýchle rozhodovanie (vedenie vozidla, obsluha strojov, práca vo výškach a podobne.
Liek môže zosilniť účinok alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
