Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
triptorelín,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje triptorelín, ktorý v organizme znižuje hladiny určitých pohlavných hormónov.
Používa sa:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Muži – rakovina prostaty:
Počas prvých 7 dní liečby sa 1x denne aplikuje subkutánne 0,5 mg triptorelín acetátu. Na 8. deň sa denná dávka zníži na 0,1 mg.
Liečba je obyčajne dlhodobá. Zmena podávania z iných foriem analógov GnRH je možná kedykoľvek a bez akýchkoľvek problémov.
Ženy – kontrolovaná ovariálna hyperstimulácia pri asistovanej reprodukcii:
Každý deň sa injekčne aplikuje 0,1 mg triptorelínu. Túto liečbu je treba začať v skorej folikulárnej fáze (2. – 3. deň menštruačného cyklu) alebo v strednej luteálnej fáze (21. – 23. deň menštruačného cyklu alebo 5 – 7 dní pred očakávaným začiatkom menštruácie). Po 2 – 4 týždňoch liečby, kedy sa dostatočne zníži koncentrácia LH, možno začať stimuláciu ovárií gonadotropínmi. Liečba triptorelín acetátom pokračuje bez zmeny. Akonáhle je pozorovaný adekvátny rast folikulu, skončí podávanie lieku a gonadotropínu a podá sa hCG na vyvolanie konečnej fázy zrenia folikulu.
Ak sa po 4 týždňoch liečby nepotvrdí zníženie reaktibility (stanovením hladín estradiolu alebo ultrazvukom), treba uvažovať o prerušení liečby. Celková dĺžka liečby je zvyčajne 4 – 7 týždňov.
Spôsob použitia
Rozotok je určený na subkutánne injekčné podanie do podkožia dolnej časti brucha. Celý obsah naplnenej jednorazovej injekčnej striekačky sa vpichnite pod kožu. Po prvom podaní sa odporúča, aby bol pacient pod lekárskym dozorom počas 30 minút pre prípad výskytu alergických/pseudoalergických reakcií na injekciu. Ďalšie injekcie si môže pacient podávať sám, ak si je vedomý prejavov a príznakov, ktoré môžu indikovať hypersenzitívnu reakciu, následky takejto reakcie a potreby rýchlej lekárskej intervencie.
Miesto podania injekcie sa má meniť, aby sa predišlo lipoatrofii.
Upozornenie
Liek musí podávať lekár, ktorý je dokonale oboznámený s hormonálnou liečbou uvedených indikácií alebo podľa jeho pokynov.
Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a počas dojčenia.
Liek môže spôsobiť zníženie minerálnej denzity kostí. Osobitná pozornosť sa má venovať pacientom s ďalšími rizikovými faktormi pre osteoporózu (napr. chronický alkoholizmus, fajčenie, dlhodobá liečba liekmi, ktoré znižujú minerálnu denzitu kostí, napr. antikonvulzíva alebo kortikoidy, osteoporóza v rodinnej anamnéze, podvýživa).
Liečba môže predĺžiť QT interval u mužov.
V závažných prípadoch syndrómu ovariálnej hyperstimulácie je potrebné ukončiť liečbu gonadotropínmi, ak ešte pokračuje, pacientku hospitalizovať a začať so špecifickou liečbou.
Je nepravdepodobné, že liek má vplyv alebo len zanedbateľný vplyv na schopnosť pacienta viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. Ako častý nežiadúci účinok však sa vyskytujú závraty, čo treba pri vedení motorových vozidiel a obsluhe strojov brať na vedomie.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať chladničke (2 – 8 °C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
