Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
cetuximab,
Forma
Infúzny roztok
Rezerovať
Liek obsahuje cetuximab, monoklonálnu protilátku. Liek sa používa na liečbu dvoch typov rakoviny:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Podáva pri všetkých indikáciách 1x týždenne. Začiatočná dávka je 400 mg cetuximabu na m² plochy povrchu tela. Všetky následné týždenné dávky sú 250 mg cetuximabu na m² každý týždeň. Iná chemoterapia sa nesmie podať skôr než 1 hodinu po ukončení infúzie cetuximabu.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Infúzny rozotk sa podáva intravenózne pomocou infúznej pumpy, infúziou samospádom alebo injekčnou pumpou. Počiatočná dávka sa má podávať pomaly a rýchlosť infúzie nesmie prekročiť 5 mg/min, pričom najmenej 2 hodiny sa musia dôkladne sledovať všetky životné funkcie. Odporúčaná doba infúzie je 120 minút.
Pri následných týždenných dávkach je odporúčaná doba infúzie 60 minút. Prietok infúzie nesmie prekročiť 10 mg/min. Počas infúzie a minimálne 1 hodinu po ukončení infúzie je nutné starostlivé monitorovanie pacienta.
Pre pokyny na zaobchádzanie s liekom pozri SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Liek musí byť podávaný pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.
Pred začiatkom liečby kolorektálneho karcinómu sa vyžaduje dôkaz prítomnosti génov RAS divokého (nezmutovaného) typu (KRAS a NRAS).
Dôrazne sa odporúča podávať liek počas tehotenstva a ženám, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu len vtedy, ak potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad rizikom pre plod.
Odporúča sa, aby ženy počas liečby a 2 mesiace po poslednej dávke nedojčili.
Použitie lieku sa netýka pediatrickej populácie v schválených indikáciách.
Ak sa u nich vyskytnú symptómy alebo príznaky reakcie súvisiacej s infúziou, je potrebné informovať lekára.
V prípade príznakov (dýchavičnosť, kašeľ, horúčka) alebo nálezov na röntgenových snímkach naznačujúcich intersticiálne ochorenie pľúc sa má bezodkladne vykonať diagnostické vyšetrenie.
Ak sa u pacienta objaví netolerovateľná alebo závažná kožná reakcia (≥ stupeň 3), liečba musí byť prerušená.
Ak sa vyvinuli príznaky ako je akútny alebo zhoršený očný zápal, lakrimácia, citlivosť na svetlo, rozmazané videnie, bolesť oka a/alebo červené oko, má byť odporúčané okamžité vyšetrenie oftalmológom.
Ak sa u pacientov prejavia symptómy, ktoré ovplyvňujú ich schopnosť koncentrácie a reakcií, nemajú viesť vozidlá ani neobsluhovali stroje pokým vplyv neustúpi.
Uchovávať v chladničke (2 – 8°C).
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Liek obsahuje cetuximab, monoklonálnu protilátku. Liek sa používa na liečbu dvoch typov rakoviny:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Podáva pri všetkých indikáciách 1x týždenne. Začiatočná dávka je 400 mg cetuximabu na m² plochy povrchu tela. Všetky následné týždenné dávky sú 250 mg cetuximabu na m² každý týždeň. Iná chemoterapia sa nesmie podať skôr než 1 hodinu po ukončení infúzie cetuximabu.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Infúzny rozotk sa podáva intravenózne pomocou infúznej pumpy, infúziou samospádom alebo injekčnou pumpou. Počiatočná dávka sa má podávať pomaly a rýchlosť infúzie nesmie prekročiť 5 mg/min, pričom najmenej 2 hodiny sa musia dôkladne sledovať všetky životné funkcie. Odporúčaná doba infúzie je 120 minút.
Pri následných týždenných dávkach je odporúčaná doba infúzie 60 minút. Prietok infúzie nesmie prekročiť 10 mg/min. Počas infúzie a minimálne 1 hodinu po ukončení infúzie je nutné starostlivé monitorovanie pacienta.
Pre pokyny na zaobchádzanie s liekom pozri SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Liek musí byť podávaný pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.
Pred začiatkom liečby kolorektálneho karcinómu sa vyžaduje dôkaz prítomnosti génov RAS divokého (nezmutovaného) typu (KRAS a NRAS).
Dôrazne sa odporúča podávať liek počas tehotenstva a ženám, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu len vtedy, ak potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad rizikom pre plod.
Odporúča sa, aby ženy počas liečby a 2 mesiace po poslednej dávke nedojčili.
Použitie lieku sa netýka pediatrickej populácie v schválených indikáciách.
Ak sa u nich vyskytnú symptómy alebo príznaky reakcie súvisiacej s infúziou, je potrebné informovať lekára.
V prípade príznakov (dýchavičnosť, kašeľ, horúčka) alebo nálezov na röntgenových snímkach naznačujúcich intersticiálne ochorenie pľúc sa má bezodkladne vykonať diagnostické vyšetrenie.
Ak sa u pacienta objaví netolerovateľná alebo závažná kožná reakcia (≥ stupeň 3), liečba musí byť prerušená.
Ak sa vyvinuli príznaky ako je akútny alebo zhoršený očný zápal, lakrimácia, citlivosť na svetlo, rozmazané videnie, bolesť oka a/alebo červené oko, má byť odporúčané okamžité vyšetrenie oftalmológom.
Ak sa u pacientov prejavia symptómy, ktoré ovplyvňujú ich schopnosť koncentrácie a reakcií, nemajú viesť vozidlá ani neobsluhovali stroje pokým vplyv neustúpi.
Uchovávať v chladničke (2 – 8°C).
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Infúzny roztok |
|---|
