Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:famotidín,
Forma:Filmom obalené tablety
Liek je antiulcerózum (liek proti vredom). Znižuje tvorbu a obsah kyseliny chlorovodíkovej a tráviaceho enzýmu pepsínu v žalúdku, čím chráni žalúdok a dvanástnik pred vplyvmi, ktoré sa významne podieľajú na vzniku a trvaní žalúdočného a dvanástnikového vredu.
Používa sa:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Peptický vred a refluxná ezofagitída: podáva sa 2 tablety (40 mg) 1x denne alebo 1 tableta (20 mg) 2x denne (ráno a večer). Dĺžka liečby sa pohybuje okolo 4-8 týždňov, obvykle do endoskopicky potvrdeného zhojenia lézie.
Zollinger-Ellisonov syndróm: počiatočná dávka je 1 tableta (20 mg) každých 6 hodín, dávka sa neskôr upravuje podľa klinického stavu pacienta až do celkovej dávky 480 mg/deň.
Hypersekrečné stavy: podáva sa 1-2 tablety (20-40 mg) 1x denne. Dávku je možné zvýšiť až na 4 tablety (80 mg) denne.
Prevencia recidív vredu: udržiavacia dávka je 1 tableta (20 mg) 1x denne. V prípade rezistencie na liečbu je možné dávku zvýšiť.
Profylaxia: podáva sa 1 tableta (20 mg) 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka upravuje podľa klírensu kreatinínu:
CrCl < 30 ml/min: odporúča sa redukcia dávky na 1 tableta (20 mg) 1x denne na noc
CrCl < 10 ml/min: odporúča sa redukcia dávky na 1 tableta (20 mg) 1x denne alebo predĺženie intervalu podávania na 36-48 hodín.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa užíva v pravidelných časových odstupoch, pri podávaní 1x denne sa má užiť večer pred spaním, pri podávaní 2x denne sa liek užíva ráno a večer.
Upozornenie
Počas tehotenstva a dojčenia je liek kontraindikovaný.
U detí a dospievajúcich je liek kontraindikovaný.
Liek obsahuje laktózu.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
