Hydrocortison VUAB 100 mg

Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú kortikosteroidy alebo steroidy. Injekčný roztok sa podáva pri nasledovných ochoreniach:

• Endokrinné ochorenie – primárna alebo sekundárna nedostatočnosť kôry nadobličiek
• Kolagenózy – pri fulminantnej forme systémového lupus erythematosus
• Dermatologické ochorenie – ťažká erythema multiforme (Stevensov-Johnsonov syndróm)
• Alergické stavy – asthma bronchiale, anafylaktické reakcie
• Gastrointestinálne ochorenie – ulcerózna kolidíta, Crohnova choroba
• Tyreotoxická kríza
• Akútne stavy spojené s nedostatočnosť kôry nadobličiek – AIDS, trauma, popáleniny.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Začiatočná dávka je v závislosti od závažnosti stavu 100-500 mg hydrokortizónu (no môže byť aj vyššia). Podáva sa pomaly v čase trvania od 1 do 10 minút. Túto dávku možno v 2, 4 alebo 6-hodinových intervaloch opakovať v závislosti od klinického stavu pacienta a od jeho reakcie na liečbu.
Pri liečbe vysokými dávkami kortikosteroidov je zvyčajne potrebné pokračovať až do stabilizácie stavu pacienta, čo väčšinou netrvá dlhšie než 48-72 hodín. Ak je nutné v terapii pokračovať aj po uplynutí 48-72 hodín, môže sa vyvinúť hypernatriémia (vtedy je žiaduce nahradiť hydrokortizón metylprednizolónom).

Deti

U detí sa liek používa iba pri substitučnej liečbe. Liečba sa má obmedziť na minimálne dávkovanie s čo najkratšou možnou dĺžkou podávania.
Pri kongenitálnej hyperplázii nadobličiek sa podáva 5-7,5 mg/deň.
Pri hypofunkcii kôry nadobličiek (Addisonova choroba) sa podáva 12-15 mg/m²/deň.

Spôsob použitia

Liek možno podávať vo forme i.v. injekcie alebo infúzie, respektíve vo forme i.m. injekcie. V akútnych prípadoch sa ako prvé odporúča i.v. podanie. Po odoznení akútneho stavu je potrebné zvážiť, či sa bude v ďalšej liečbe pokračovať pomocou dlhodobo pôsobiaceho injekčného alebo perorálneho lieku.
Roztok na i.v. a i.m. injekčné použitie sa pripraví asepticky pridaním maximálne 2 ml sterilnej vody na injekciu k obsahu jednej injekčnej liekovky a obsah injekčnej liekovky sa premieša.
Na i.v. infúziu sa najprv pripraví roztok pridaním maximálne 2 ml sterilnej vody na injekciu k obsahu injekčnej liekovky, tento roztok sa potom môže riediť na 100-1000 ml (ale nie menej než 100 ml) 5 % vodným roztokom glukózy (alebo izotonickým roztokom soli alebo 5 % roztokom glukózy v izotonickom roztoku soli, ak u pacienta nedochádza k retencii sodíka).
Po rekonštitúcii sa hodnota pH roztoku pohybuje od 7,0 do 8,0. Liek sa musí použiť okamžite po otvorení injekčnej liekovky.

Upozornenie

S liekom smie manipulovať a podať len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník.
Počas tehotenstva sa liek môže použiť iba v prípade, ak terapeutický prospech liečby preváži možné riziká.
V období dojčenia sa liek môže použiť, len ak prínos liečby preváži možné riziká.
Podávanie v detstve a pri dospievaní spôsobuje spomalenie rastu, ktoré môže byť nevratné. Liečba sa má obmedziť na minimálne dávkovanie s čo najkratšou možnou dĺžkou podávania.
Liečba starších má prebiehať pod prísnym klinickým dohľadom.
Vysadzovanie po dlhodobej terapii (dávky vyššie ako 30mg hydrokortizónu dlšie ako 3 týždne), má prebiehať postupne.
V čase liečby  imunosupresívnymi dávkami sa nemajú aplikovať vakcíny obsahujúce živé alebo oslabené mikroorganizmy. Odozva protilátok na iné vakcíny nemusí byť dostatočná.
Ak sa pacient pošas liečby do kontaktu s osýpkami, má bezodkladne vyhľadať lekára. 
Pred nariedením uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Pripravený roztok je potrebné uchovávať pri teplote 2-8 °C a spotrebovať najneskôr do 24 hodín.