Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
tetanický toxoid (anatoxín), PRP), povrchový antigén hepatitídy B (HBs), polysacharid (polyribozylribitolový kapsulárny polysacharid, inaktivovaný poliovírus - typ 3 (kmeň Saukett), inaktivovaný poliovírus - typ 2 (kmeň MEF-1), inaktivovaný poliovírus - typ 1 (kmeň Mahoney), Haemophilus influenzae typ b, difterický toxoid (anatoxín), antigén Bordetella pertussis - pertusový toxoid (anatoxín) (PT), antigén Bordetella pertussis - pertaktín (PRN), antigén Bordetella pertussis - filamentózny hemaglutinín (FHA),
Forma
Prášok na injekčnú suspenziu
Rezerovať
Očkovacia látka sa používa na ochranu dieťaťa pred šiestimi ochoreniami:
Očkovacia látka pomáha telu dieťaťa vytvárať si svoju vlastnú ochranu (protilátky). Tým bude chrániť dieťa pred týmito ochoreniami. Očkovacia látka nemusí úplne chrániť všetky zaočkované deti. Očkovacia látka nemôže spôsobiť ochorenia, pred ktorými chráni dieťa. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Očkovacia látka je určená pre dojčatá a batoľatá. Schéma základného očkovania pozostáva z 2 alebo 3 dávok, ktoré sa majú podať podľa oficiálnych odporúčaní.
Úplne donosené dojčatá
Predčasne narodené dojčatá, ktoré sa narodili aspoň po 24 týždňoch gestačného veku
Rozšírený program imunizácie (vo veku 6, 10, 14 týždňov) sa môže použiť len vtedy, ak bola dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po narodení.
Očkovacia látka sa môže použiť ako náhrada doplnkových dávok očkovacej látky proti hepatitíde B od 6 týždňov veku života tam, kde bola dávka očkovacej látky proti hepatitíde B podaná hneď po narodení. Ak sa 2. dávka očkovacej látky proti hepatitíde vyžaduje pred týmto vekom, môže sa použiť monovalentná očkovacia látka proti hepatitíde B.
Spôsob použitia
Očkovacia látka sa podáva hlbokou intramuskulárnou injekciou prednostne do rôznych miest (do opačnej končatiny).
Pred použitím sa má očkovacia látka ohriať na izbovú teplotu a dôkladne potriasť.
Očkovacia látka sa rekonštituuje pridaním celého obsahu naplnenej injekčnej striekačky do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok. Zmes treba pred podaním riadne pretrepať, až pokiaľ sa prášok úplne nerozpustí.
Upozornenie
Očkovacia látka nie je určená na podanie počas tehotenstva a počas dojčenia.
Uchovávať v chladničke (2-8°C). Neuchovávať v mrazničke. Zložky očkovacej látky sú stabilné pri teplote do 25 °C počas 72 hodín. Po rekonštitúcii sa dokázala stabilita 8 hodín pri teplote 21 °C.
Nepodávať intravaskulárne.
Očkovacia látka obsahuje neomycín a polymyxín
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Prášok na injekčnú suspenziu |
|---|
