Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
izosorbiddinitrát,
Forma
Orálna aerodisperzia
Rezerovať
Účinok lieku je sprostredkovaný uvoľnením hladkej svaloviny cievnej steny. V okamihu po vstrieknutí lieku do ústnej dutiny odznie záchvat angíny pektoris. Dávkovací ventil vypúšťa pri každom vstreku rovnaké množstvo liečiva vo forme jemnej hmly. Táto potom ľahko preniká cez ústnu sliznicu a zabezpečuje okamžitý vstup liečiva do krvi. Liek sa používa pri:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml roztoku obsahuje 25 mg izosorbiddinitrátu.
1 vstrek obsahuje 1,25 mg izosorbiddinitrátu.
Dospelí:
Dávkovanie sa má upraviť individuálne podľa potrieb pacienta.
Pri záchvate angíny pektoris alebo bezprostredne pred fyzickou alebo psychickou záťažou, ktoré môžu záchvat angíny pektoris vyvolať, sa vstrekujú do úst 1-3 vstreky približne v 30‑sekundových intervaloch.
Jednorazová dávka 3 vstreky aplikovaná na liečbu akútneho záchvatu angíny pektoris by sa mala prekročiť len na základe odporúčania lekára.
Pri akútnom infarkte myokardu alebo akútnom zlyhaní srdca sa začína 1-3 vstrekmi.
Ak nenastane priaznivá odpoveď v priebehu 5 minút, môže sa aplikovať ďalší vstrek.
Pokiaľ ani za ďalších 10 minút nenastane zlepšenie, môže sa za starostlivej kontroly krvného tlaku vstrek opakovať.
Spôsob použitia
Roztok sa aplikuje do úst.
Pri aplikácii sa zadrží dych, orálna aerodisperzia sa neinhaluje. Pred 1. aplikáciou orálnej aerodisperzie treba niekoľkokrát ľahko stisnúť piest – zapumpovať, dokiaľ sa nevytvorí rovnomerná hmla.
Pri použití treba fľaštičku držať kolmo pumpou hore. Fľaštičku sa podrží tesne pri ústach a dávkovacou pumpou sa vstrekuje roztok nasledujúcim spôsobom:
Na dolnej časti etikety fľaštičky je značka. Keď hladina tekutiny vo fľaštičke dosiahne k tejto značke, z bezpečnostných dôvodov si treba zaobstarať nové balenie lieku. Otvorené balenie je možné používať, dokiaľ je hadička roztoku ponorená v tekutine.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa môže užívať počas dojčenia s opatrnosťou.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Bol popísaný rozvoj tolerancie (znížená účinnosť) a skrížená tolerancia k ostatným nitrátom (zníženie účinku v prípade predchádzajúcej liečby iným nitrátovým liečivom). Na minimalizáciu alebo zabránenie rizika rozvoja tolerancie sa liek nemá podávať nepretržite vo vysokých dávkach.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje malé množstvo etanolu (33,7 mg etanolu (alkoholu) v jednom vstreku).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
