Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
leflunomid,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antireumatiká. Obsahuje liečivo leflunomid používa sa na liečenie dospelých pacientov s aktívnym reumatoidným zápalom kĺbov alebo s aktívnym psoriatickým zápalom kĺbov. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Pri reumatoidnej artritíde: liečba liekom sa obvykle začína počiatočnou dávkou 100 mg 1x za deň počas 3 dní. Vynechanie počiatočnej dávky môže znížiť riziko nežiaducich účinkov (pozri SPC, časť 5.1). Odporúčaná udržiavacia dávka je 10 až 20 mg leflunomidu raz za deň podľa závažnosti (aktivity) ochorenia.
Pri psoriatickej artritíde: liečba liekom sa začína počiatočnou dávkou 100 mg 1x za deň počas 3 dní. Odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg leflunomidu raz za deň (pozri SPC, časť 5.1). Terapeutický účinok obvykle nastupuje po 4 až 6 týždňoch a ďalej sa môže zlepšovať do 4 až 6 mesiacov.
Pre podanie dávky menšej ako 20 mg je potrebné použiť liek s nižšou silou.
Spôsob použitia
Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny a užívajú nezávisle na jedle.
Upozornenie
Liečbu má začať špecialista, ktorý má skúsenosti s liečbou reumatoidnej artritídy a psoriatickej artritídy a liečba má prebiehať pod dohľadom špecialistu.
Liek je kontraindikovaný u tehotných žien, alebo ženy vo reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu počas liečby a po liečbe, kým sú plazmatické hladiny účinného metabolitu vyššie ako 0,02 mg/l.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a do 2 rokov po liečbe (pozri SPC, časť 4.6 „čakacia doba“) alebo do 11 dní po liečbe (pozri SPC, časť 4.6. skrátený „vymývací postup“)
Dojčiace ženy nesmú liek užívať.
Používanie lieku sa neodporúča u pacientov do 18 rokov, pretože účinnosť a bezpečnosť liečby juvenilnej reumatoidnej artritídy (JRA) sa nepreukázala.
Liek nesmú užívať pacienti so zhoršenou funkciou pečene a/alebo so stredne ťažkou alebo ťažkou renálnou insuficienciou.
Bezprostredne po spozorovaní kožných alebo sliznicových reakcií s podozrením na ťažké reakcie sa musí tento a akýkoľvek iný pridružený liek vysadiť a okamžite začať vymývací postup.
Meranie hladiny ionizovaného vápnika môže ukázať falošne znížené hodnoty.
Pri nežiaducich účinkoch, ako je napr. závrat, sa môže zhoršiť schopnosť pacienta sústrediť sa a primerane reagovať. V takých prípadoch sa musia pacienti zdržať vedenia motorového vozidla a obsluhy strojov.
Počas liečby liekom sa neodporúča konzumácia alkoholu.
Liek obsahuje laktózu a sójový lecitín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
