Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
linezolid,
Forma
Infúzny roztok
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo nazývané linezolid – antibiotikum zo skupiny oxazolidinónov, ktoré účinkuje tak, že zabraňuje rastu niektorých baktérií (mikróbov), ktoré vyvolávajú infekcie. Používa sa na liečbu pneumónie (zápalu pľúc) a niektorých infekcií kože alebo podkožných tkanív. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí:
Nozokomiálna pneumónia, v komunite získaná pneumónia a komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív:
300 ml (600 mg linezolidu) 2x denne 10 – 14 po sebe nasledujúcich dní. Maximálna dĺžka liečby je 28 dní.
Ak pacient podstupuje dialýzu, užíva liek až po dialýze.
Spôsob použitia
Tento liek podá lekár alebo iný zdravotnícky pracovník infúziou do žily (kvapkaním do žily) počas 30 až 120 minút.
Je nutné sa vyhýbať príjmu nadmerných množstiev potravy a nápojov s vysokým obsahom tyramínu (napr. zrelé syry, kvasnicový extrakt, nedestilované alkoholické nápoje a výrobky z fermentovaných sójových bôbov ako je sójová omáčka).
Upozornenie
Linezolid sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné, t.j. len ak potenciálny prínos preváži riziko.
Dojčenie sa má ukončiť pred začatím a počas podávania linezolidu (prechádza do materského mlieka a môže mať vplyv na dieťa).
Použitie linezolidu vo vekovej skupine do 18 rokov sa neodporúča.
Užívanie linezolidu v kombinácií s liekmi ako tricyklické antidepresíva, triptány, sympatomimetiká, vazopresoriká, dopaminergiká, petidín alebo buspirón je kontraindikované.
Ak sa počas liečby linezolidom vyskytne závažná myelosupresia, liečba sa musí ukončiť. Odporúča sa, aby sa týždenne monitoroval kompletný krvný obraz nezávisle od východiskových hodnôt krvného obrazu (vrátane hladín hemoglobínu, krvných doštičiek a celkového a diferenciálneho počtu leukocytov) u pacientov, ktorí používajú linezolid.
Ak sa vyskytne laktátová acidóza, v liečbe linezolidom sa má pokračovať, len ak prínos liečby preváži potenciálne riziká.
U pacientov liečených linezolidom bol hlásený výskyt kŕčov. V prípade výskytu informovať lekára.
U pacientov liečených linezolidom (najmä dlhšie ako je maximálna odporúčaná dĺžka liečby) hrozíperiférna neuropatia a tiež optická neuropatia a optická neuritída niekedy vedúce k strate zraku.
Jeden ml roztoku obsahuje 48 mg (t.j. 14,4 g/300 ml) glukózy. Tento údaj sa musí vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus alebo s iným ochorením spojeným s intoleranciou glukózy.
Jeden ml roztoku tiež obsahuje 0,38 mg (114 mg/300 ml) sodíka. Obsah sodíka sa má vziať do úvahy u pacientov, ktorí majú diétu s kontrolovaným prísunom sodíka.
Počas užívania lieku je možný vznik závratov alebo zhoršenie zraku, ktoré zhoršujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Infúzny roztok |
|---|
