Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
pantoprazol,
Forma
Gastrorezistentné tablety
Rezerovať
Liek je selektívny „inhibítor protónovej pumpy“, znižuje množstvo kyseliny, ktorá vzniká v žalúdku. Používa sa na liečbu ochorení žalúdka a čriev súvisiacich s kyselinou.
U dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších sa používa na:
U dospelých sa liek používa na:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší
Symptomatická liečba gastro-ezofageálneho refluxného ochorenia:
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) denne. Zmiernenie symptómov sa vo všeobecnosti dosiahne v priebehu 2-4 týždňov. Ak to nepostačuje, zmiernenie symptómov sa zvyčajne dosiahne v priebehu ďalších 4 týždňov. Po dosiahnutí zmiernenia symptómov sa opätovný výskyt symptómov môže kontrolovať použitím režimu 1 tableta (20 mg) 1x denne podľa potreby. V prípade, ak sa dostatočná kontrola symptómov nedá udržať liečbou podľa potreby, je možné zvážiť prechod na kontinuálnu liečbu.
Dlhodobá liečba a prevencia relapsu refluxnej ezofagitídy:
Na dlhodobú liečbu sa odporúča udržiavacia dávka 1 tableta (20 mg) denne, v prípade výskytu relapsu sa dávka zvýši na 2 tablety (40 mg pantoprazolu) denne. Po vyliečení relapsu sa dávka môže opäť znížiť na 1 tabletu (20 mg pantoprazolu) denne.
Dospelí
Prevencia gastroduodenálnych vredov vyvolaných NSAIDs u rizikových pacientov, ktorí potrebujú nepretržitú liečbu NSAIDs:
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) denne.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa nemá prekročiť denná dávka 1 tableta (20 mg pantoprazolu).
Spôsob použitia
Tablety sa nemajú rozhrýzť alebo rozdrviť, a majú sa prehltnúť vcelku 1 hodinu pred jedlom a zapiť vodou.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu pantoprazolu počas tehotenstva.
U dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.
U detí do 12 rokov sa liek neodporúča pre obmedzené údaje o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa má prípade zvýšenia hladiny pečeňových enzýmov sa liečba prerušiť.
Ak sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný, má sa vylúčiť malignita.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu).
Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ako vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Gastrorezistentné tablety |
|---|
