Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
pegfilgrastim,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo pegfilgrastim. Pegfilgrastim je bielkovina produkovaná biotechnológiou v baktériách nazývaných E. coli. Patrí do skupiny bielkovín nazývaných cytokíny a je veľmi podobná prirodzenej bielkovine (faktor stimulujúci kolónie granulocytov), ktorú produkuje telo.
Používa sa na skrátenie doby trvania neutropénie (nízky počet bielych krviniek) a zníženie výskytu febrilnej neutropénie (nízky počet bielych krviniek s horúčkou), ktorá môže byť zapríčinená používaním cytotoxickej chemoterapie (lieky, ktoré ničia rýchlo rastúce bunky).
Liek sa používa s cieľom podporiť kostnú dreň (časť kosti, kde sa tvoria krvinky), aby produkovala viac bielych krviniek, ktoré pomôžu telu v boji s infekciami. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Pre každý cyklus chemoterapie sa odporúča jedna 6 mg dávka (1 naplnená injekčná striekačka), podávaná minimálne 24 hodín po cytotoxickej chemoterapii.
Spôsob použitia
Injekčný roztok sa podáva ako subkutánna injekcia do stehna, brucha alebo ramena. Pred aplikáciou je nutné vizuálne skontrolovať, či roztok neobsahuje viditeľné častice. Naplnený injektor sa nechá približne 30 minút voľne ohriať na izbovú teplotu alebo sa niekoľko minút jemne podrží v ruke. Následne sa otočí a vytiahne spodný uzáver, injektor sa priloží kolmo na kožu a jeho vrchná časť sa stlačí priamo nadol.
Pacient si po poučení môže podať liek sám podľa priloženého návodu v Príbalovom letáku (Písomnej informácie pre používateľa).
Pokyny na zaobchádzanie s liekom pred podaním sú uvedené tiež v SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Liečba má byť iniciovaná a vedená pod dohľadom lekárov skúsených v oblasti onkológie a/alebo hematológie.
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
U dojčiacich žien je potrebné urobiť rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu.
U detí bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, najmä nie s roztokmi chloridu sodného.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C vo vonkajšej škatuli na ochranu pred svetlom.
Liek možno vystaviť izbovej teplote (do 25 ± 2 °C) 1x maximálne na 72 hodín. Liek ponechaný pri izbovej teplote po dobu dlhšie ako 72 hodín musí byť zlikvidovaný.
Neuchovávať v mrazničke. Náhodné vystavenie lieku teplotám mrazu počas 1 obdobia na menej ako 24 hodín nenarušuje jeho stabilitu.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
