Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
prokaínbenzylpenicilín monohydrát, benzatín-benzylpenicilín,
Forma
Prášok na injekčnú suspenziu
Rezerovať
Liek obsahuje zmes málo a veľmi málo rozpustnej soli benzylpenicilínu, vhodnej predovšetkým na prevenciu streptokokovej infekcie u pacientov ohrozených reumatickou horúčkou. Antimikrobiálne spektrum liečiva je zhodné so spektrom benzylpenicilínu.
Liek veľmi dobre pôsobí na pyogénne a ostatné hemolytické streptokoky, pneumokoky, gonokoky a meningokoky, korynebaktérie, listérie, Erysipelothrix insidiosa, bacil antraxu, aktinomycéty, klostrídiá tetanu i anaeróbnych traumatóz, moraxely, Treponema pallidum a na väčšinu kmeňov leptospir. Používa sa aj pri:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Jedna injekčná liekovka obsahuje benzatín-benzylpenicilín 1 200 000 IU a monohydrát prokaín-benzylpenicilínu 300 000 IU.
Na prevenciu streptokokových nákaz a recidív reumatickej horúčky:
Aplikuje sa vždy po 14 – 18 dňoch dávka 1 500 000 IU. Pokiaľ počas dlhodobej prevencie prepukne akútne streptokokové ochorenie, treba ihneď začať liečbu krátkodobými penicilínmi trvajúcu 7 dní. Pri sanácii bacilonosičov betahemolytického streptokoka sa podá jedna injekcia lieku každých 14 dní.
Syfilis:
Liečba skorých štádií u dospelých (primárna, sekundárna a latentná fáza trvajúca menej ako rok) jednorazovo 3 000 000 IU.
Liečba neskorých štádií (latentná fáza trvajúca dlhšie ako rok, kardiovaskulárny syfilis) 3 000 000 IU týždenne počas 3 týždňov (celkom 9 mil. IU).
Spôsob použitia
Liek sa aplikuje ako suspenzia silnejšou vnútrosvalovou ihlou hlboko intragluteálne (do sedacieho svalu) do vonkajšieho horného kvadrantu M. glutaeus maximus. Deťom sa podáva do M. femoris lateralis. Odporúča sa pred injekciou aspiráciou preveriť správne umiestnenie kanyly vo svalstve.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6 SPC.
Upozornenie
V 1. trimestri tehotenstva sa liek podáva len pokiaľ je to nevyhnutné.
Liek sa nehodí na liečbu akútnych infekcií. Intravenózna aplikácia lieku je absolútne zakázaná!
Je potrebná opatrnosť pri podávaní lieku pacientom s akoukoľvek alergiou a pri bronchiálnej astme.
Liek spôsobuje falošne pozitívne testy na bielkoviny a cukor v moči.
Hladinu penicilínu v krvi zvyšuje súčasné podávanie salicylátov a vitamínu C.
Liek obsahuje lecitín.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Prášok na injekčnú suspenziu |
|---|
