Pradaxa 150 mg tvrdé kapsuly

Liek obsahuje liečivo dabigatran-etexilát a patrí do skupiny liekov nazývaných antikoagulanciá. Pôsobí tak, že blokuje účinok látky v organizme, ktorá sa zúčastňuje na tvorbe krvných zrazenín.
Liek sa používa u dospelých na:

• zabránenie vzniku krvných zrazenín v mozgu (cievna mozgová príhoda) a iných cievach v organizme, ak máte formu nepravidelného srdcového rytmu nazývanú nevalvulárna fibrilácia predsiení a aspoň jeden ďalší rizikový faktor,
• liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a pľúc a zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v žilách nôh a pľúc.

Liek sa používa u detí na:

• liečbu krvných zrazenín a na zabránenie opätovného výskytu krvných zrazenín.

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí pacienti:
Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých pacientov s NVAF s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi (SPAF)
Odporúčaná dávka: 150 mg 2x denne
Dĺžka liečby: liečba má pokračovať dlhdobo

Liečba DVT a PE a prevencia rekurentnej DVT a PE u dospelých (DVT/PE)
Odporúčaná dávka: 150 mg 2x denne po minimálne 5 dňoch liečby parenterálnym antikoagulanciom
Dĺžka liečby: dĺžka liečby sa má po dôkladnom zhodnotení prínosu liečby voči riziku krvácania posúdiť individuálne. Krátkodobá liečba (minimálne 3 mesiace) má vychádzať z prechodných rizikových faktorov a dlhšie trvania liečby majú vychádzať z trvalých rizikových faktorov alebo idiopatickej DVT alebo PE.

Pacienti vo veku ≥ 80 rokov/ Pacienti súbežne užívajúci verapamil
Odporúčané zníženie dávky: 110 mg 2x denne

Pacienti vo veku 75-80 rokov/ Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30-50 ml/min)/ Pacienti s gastritídou, ezofagitídou alebo gastroezofagálnym refluxom/ Iní pacienti so zvýšeným rizikom krvácania
Zváženie zníženia dávky: 300 mg alebo 220 mg sa má zvoliť na základe individuálneho
posúdenia trombembolického rizika a rizika krvácania

Pediatrickí pacienti: 
Dávkovanie vychádza z veku a telesnej hmotnosti pacienta, ktoré je uvedené v SPC, časť 4.2 v tabuľke č. 3.

Prechod z liečby: 
Dabigatran-etexilátom na liečbu parenterálnymi antikoagulanciami: pred prechodom z liečby dabigatran-etexilátom na liečbu parenterálnymi antikoagulanciami sa odporúča počkať 12 hodín od podania poslednej dávky
Parenterálnymi antikoagulanciami na liečbu dabigatran-etexilátom: liečba parenterálnym antikoagulanciom sa má ukončiť a začať liečba dabigatran-etexilátom 0-2 hodiny pred časom, keď sa má podať nasledujúca dávka predchádzajúcej liečby, alebo v čase jej vysadenia v prípade nepretržitej liečby
Dabigatran-etexilátom na antagonisty vitamínu K (VKA): pacienti majú začať liečbu VKA 3 dni pred vysadením liečby dabigatran-etexilátom.

Spôsob použitia

Liek je určený na perorálne použitie. Kapsuly sa majú prehltnúť v celku, zapiť pohárom vody a užívajú sa nezávisle od jedla.
Kapsula sa nesmie otvárať, pretože sa môže zvýšiť riziko krvácania.
Ak pacient zabudne užiť kasulu, zabudnutú dávku môže užiť do 6 hodín pred nasledujúcou plánovanou dávkou. Od 6 hodín pred nasledujúcou plánovanou dávkou sa má zabudnutá dávka vynechať.

Upozornenie

Liek sa má podávať počas tehotenstva, len ak je to naozaj nevyhnutné. 
Dojčenie má byť počas liečby ukončené.
Ženy vo fertilnom veku sa majú vyhnúť tehotenstvu počas liečby.
Liek je kontraindikovaný u pediatrických pacientov s eGFR < 50 ml/min/1,73m²​.​​​​​​
Liečba dabigatran-etexilátom u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min) je kontraindikovaná.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Po prvom otvorení fľašky sa liek musí spotrebovať do 4 mesiacov.
Liečba dabigatran-etexilátom sa nemá vysadiť bez lekárskeho odporučenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).