Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
butylskopolamínium bromid,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo butylskopolamínium-bromid. Patrí do skupiny liekov nazývaných „antispazmodické lieky“ (spazmolytiká). Tieto lieky uvoľňujú spazmy (kŕče podobné kontrakciám) vnútorných orgánov a zmierňujú s tým súvisiacu kŕčovitú bolesť.
Používa sa na uvoľnenie kŕčov hladkých svalov gastrointestinálneho a urogenitálneho traktu (žalúdok, črevá, žlčové cesty, podžalúdková žľaza a močové cesty). Môže sa tiež používať pri diagnostických lekárskych postupoch. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml obsahuje 20 mg butylskopolamínium-bromidu
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
1-2 ampulky. Maximálna denná dávka je 5 ampuliek.
Pediatrická populácia
V závažných prípadoch sa môže niekoľkokrát denne podať dávka 0,3-0,6 mg/kg telesnej hmotnosti. Maximálna denná dávka 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa nesmie prekročiť.
Injekčný butylskopolamínium-bromid sa nemá podávať kontinuálne každodenne alebo dlhodobo bez zistenia príčiny abdominálnej bolesti.
Spôsob použitia
Injekčný roztok sa podáva pomaly intravenózne, intramuskulárne alebo subkutánne. Môže sa podávať zriedený.
Upozornenie
O použití lieku u tehotných žien existujú obmedzené údaje.
Ako opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa použitiu lieku počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s neliečeným zvýšeným vnútroočným tlakom a myasténiou gravis.
U pacientov liečených antikoagulanciami je intramuskulárna aplikácia lieku kontraindikovaná, pretože sa môže objaviť intramuskulárny hematóm.
Počas liečby sa často môžu vyskytnúť nežiaduce účinky ako závraty a poruchy zaostrenia zraku. Ak pacient pociťuje tieto účinky, má sa vyhnúť vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Pred použitím sa má liek vizuálne skontrolovať. Má sa použiť iba číry roztok bez častíc.
Liek sa má použiť okamžite po otvorení ampulky.
Liek možno riediť dextrózou alebo injekčným roztokom 0,9 % chloridu sodného.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
