Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
asparagináza,
Forma
Prášok na infúzny koncentrát
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo asparaginázu, čo je enzým, ktorý narúša prirodzené látky nevyhnutné pre rast nádorových buniek.
Používa na liečbu dospelých a detí s akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL), ktorá je formou nádorového ochorenia krvi, ako súčasť kombinovanej liečby. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Zvyčajne sa využíva ako súčasť kombinovaných chemoterapeutických protokolov s inými protinádorovými látkami.
Dospelí a deti staršie ako 1 rok
Odporúčaná dávka je 5 000 jednotiek na meter štvorcový (U/m²) telesného povrchu (body surface area, BSA) podávaná každý 3. deň.
Liečba môže byť monitorovaná na základe najnižšej aktivity sérovej asparaginázy nameranej 3 dni po podaní lieku. Ak sa nepodarí dosiahnuť cieľovú aktivitu asparaginázy, môže sa zvážiť zmena na iný prípravok obsahujúci asparaginázu.
Deti vo veku 0 – 12 mesiacov:
Na základe obmedzených údajov sa odporúča dávka 6 700 U/m² BSA (vek menej ako 6 mesiacov), respektíve 7 500 U/m² BSA (vek 6 – 12 mesiacov).
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu je určený na intravenózne infúzne podanie, a to po rekonštitúcii s 3,7 ml vody na injekciu a zriedení v konečnom objeme 50-250 ml infúzneho roztoku chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %). Zriedený roztok sa podáva v infúzii počas 0,5 až 2 hodín. Nesmie podávať ako bolus.
Podrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Liek majú predpisovať a podávať lekári a zdravotnícki pracovníci, ktorí majú skúsenosti s použitím protinádorových liekov. Má sa podávať iba v nemocničných podmienkach.
V priebehu užívania a minimálne 3 mesiace po ukončení jej užívania musí byť použitá účinná antikoncepcia. Perorálna antikoncepcia sa nepovažuje za dostatočne bezpečnú.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, ak klinický stav ženy nevyžaduje liečbu.
Liečba sa má počas dojčenia ukončiť.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (bilirubín > 3-násobok hornej hranice normy (upper limit of normal, ULN); transaminázy > 10-násobok ULN) sa liek nemá používať.
U pacientov užívajúcich iné lieky, ktoré sa metabolizujú pečeňou, je potrebná opatrnosť.
Imunizácia živými vakcínami má prebehnúť najskôr po 3 mesiacoch od dokončenia liečby.
Ak sa objavia alergické príznaky, podávanie sa musí okamžite ukončiť a musí sa podať príslušná liečba.
Liek ná mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (závraty, ospalosť).
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4.
| Forma pre RX | Prášok na infúzny koncentrát |
|---|
